ASGPR跨肝细胞脂双层与配体相互作用,在质膜表面网格蛋白形成囊泡及配体通过网格蛋白介导的内吞作用而内化。Gal/GalNAc与ASGPR是在pH为6以及钙离子存在的情况下结合的。一个配体被ASGPR识别或附着由周围萌芽膜的网格小窝蛋白所促发。结合后,ASGPR迅速内化及一阶数率常...
GalNAc-CPG允许合成siRNA-GalNAc缀合物。N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)是一种定义明确的肝脏靶向部分,得益于其与去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)的高亲和力。 GalNAc CPG allows the synthesis of siRNA - GalNAc laced. N-acetyl galactosamine (GalNAc) is a well-defined liver targeting part, due to its to sialic aci...
GalNAc-CPG允许合成siRNA-GalNAc缀合物。N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)是一种定义明确的肝脏靶向部分,得益于其与去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)的高亲和力。 GalNAc CPG allows the synthesis of siRNA - GalNAc laced. N-acetyl galactosamine (GalNAc) is a well-defined liver targeting part, due to its to sialic aci...
GalNAc基团:GalNAc即N-乙酰氨基半乳糖,是一种糖类分子,能够特异性结合肝细胞表面的脱唾液酸糖蛋白受体(ASGPR),因此具有靶向性。 DBCO基团:DBCO即二苯并环辛炔,是一种点击化学基团,能够与含有叠氮(Azide)基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应(SPAAC)。 与ASGPR结合:Tri-GalNAc-DBCO中的GalNAc基团能够特异性...
Gal/GalNAc与ASGPR是在pH为6以及钙离子存在的情况下结合的。一个配体被ASGPR识别或附着由周围萌芽膜的网格小窝蛋白所促发。结合后,ASGPR迅速内化及一阶数率常数为3.4×108和约三分钟的半衰期。Dynamin-多域鸟苷-5’三磷酸腺苷,由5’水解三磷酸鸟苷从血浆中自组装螺旋成约100–120 nm的网格蛋白小泡。完全内化,...
GalNAc-CPG允许合成siRNA-GalNAc缀合物。N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)是一种定义明确的肝脏靶向部分,得益于其与去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)的高亲和力。 GalNAc CPG allows the synthesis of siRNA - GalNAc laced. N-acetyl galactosamine (GalNAc) is a well-defined liver targeting part, due to its to sialic aci...
而且,当配体端基糖结构为GalNAc时,其对ASGPr亲和力是端基为Gal的50倍[12-13],但其对肝枯否细胞(kupffer cells,KC)上的半乳糖粒子受体(Galparticle receptor,GPr)的亲和力却远低于Gal为端基的配体[14],这提示经GalNAc修饰的...
tri-GalNAc-COOH 是一种去唾液酸糖蛋白受体 (ASGPR) 配体,可用于溶酶体靶向嵌合体 (LYTAC)研究。 SGN-46810是一种功能化去唾液酸糖蛋白受体配体,用于溶酶体靶向嵌合体(LYTAC)的研究和开发。它结合了一个具有PEG接头和羧酸基团反应手柄的去唾液酸糖蛋白受体配体,准备与靶蛋白配体结合。
根据N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)对肝细胞上特异性表达的去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)具有高亲和性特性,JNJ-73763989采用N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)修饰从而更易靶向肝脏。 肝脏时间2022-11-24 2篇相似报道 AASLD2022:在研乙肝新药JNJ-3989靶区病毒核苷酸多态性不影响对HBsAg作用 ...
产品名称：tri-GalNAc-COOH SGN-46810 中文名称：tri-GalNAc-羧酸 CAS：1953146-81-0 分子式：C75H134N10O35 分子量：1735.93 纯度：95%+ 结构式：外观：固体 溶解度：Water:86.8(Max Conc. mg/mL);50.0(Max Conc. mM)水溶解性：Soluble to 50 mM in water 保存条件：避光，干燥，-20℃保存 注意...