ARV-471开发计划(来源:Arvinas) 7月,辉瑞以6.5亿美元的预付款、14亿美元的里程碑付款获得ARV-471的全球权益。临床前数据显示,ARV-471和Ibrance联合使用具有显著的协同作用,能够有效降低肿瘤生长。因此, ARV-471和Ibrance联合治疗有望实现更...
ARV-471 在整个 1/2 期临床都是以 3L+基线为主,然而在 3 期 VERITAC-2 临床中,很明显是一大步跨到了 2/3L 设计,要求患者未接受过氟维司群和转移阶段化疗,要知道在 2 期 VERITAC 临床中这两个比例分别高达 79% 和 45%...
ARV-471就是一款广受关注的PROTAC疗法。作为一款口服、靶向降解雌激素受体(ER)的PROTAC蛋白降解剂,ARV-471可在肿瘤细胞内降解几乎所有的ER分子,并在许多ER驱动的动物肿瘤模型中,引起肿瘤大量的缩小。 这次所公布的VERITAC扩增队列2期试验部分,检视ARV-471作为单药治疗晚期或转移性ER+/HER2-乳腺癌患者的疗效与安全...
不过,ARV-471正在进行Ⅱ期VERITAC研究,将采用单药固定剂量(每日一次 200 毫克和 500 毫克)的扩展队列,相信ORR也会进一步提高。 就目前的数据而言,ARV-471最大的优势仍然是安全性,700mg剂量下仍未达到最大耐受剂量且未观察到剂量限制性毒性 (DLT)。安全性优势,赋予ARV-471更多联用和治疗线级前移的可能。 图片 A...
ARV-471开发计划(来源:Arvinas) 7月,辉瑞以6.5亿美元的预付款、14亿美元的里程碑付款获得ARV-471的全球权益。临床前数据显示,ARV-471和Ibrance联合使用具有显著的协同作用,能够有效降低肿瘤生长。因此, ARV-471和Ibrance联合治疗有望实现更长的OS目标。ARV-471单药或联合Ibrance的临床研究早在2019年便已经开始(NCT04...
ARV-471开发计划(来源:Arvinas) 7月,辉瑞以6.5亿美元的预付款、14亿美元的里程碑付款获得ARV-471的全球权益。临床前数据显示,ARV-471和Ibrance联合使用具有显著的协同作用,能够有效降低肿瘤生长。因此, ARV-471和Ibrance联合治疗有望实现更长的OS目标。ARV-471单药或联合Ibrance的临床研究早在2019年便已经开始(NCT04...
这就说明,ARV-471 全人群的有效性数据与 SERD 并不能拉开差距。 毕竟,500 mg 氟维司群在对 VERITAC 类似的 3L+基线患者也会有大概 2.0-3.5mo 的 PFS,因而像 ARV-471 200 mg 对全人群这样 3.5mo 的 PFS,很可能在头对头试验中是不够看的。
这就说明,ARV-471 全人群的有效性数据与 SERD 并不能拉开差距。 毕竟,500 mg 氟维司群在对 VERITAC 类似的 3L+基线患者也会有大概 2.0-3.5mo 的 PFS,因而像 ARV-471 200 mg 对全人群这样 3.5mo 的 PFS,很可能在头对头试验中是不够看的。
ARV-471开发计划(来源:Arvinas) 7月,辉瑞以6.5亿美元的预付款、14亿美元的里程碑付款获得ARV-471的全球权益。临床前数据显示,ARV-471和Ibrance联合使用具有显著的协同作用,能够有效降低肿瘤生长。因此, ARV-471和Ibrance联合治疗有望实现更长的OS目标。ARV-471单药或联合Ibrance的临床研究早在2019年便已经开始(NCT04...
ARV-471开发计划(来源:Arvinas) 7月,辉瑞以6.5亿美元的预付款、14亿美元的里程碑付款获得ARV-471的全球权益。临床前数据显示,ARV-471和Ibrance联合使用具有显著的协同作用,能够有效降低肿瘤生长。因此, ARV-471和Ibrance联合治疗有望实现更长的OS目标。ARV-471单药或联合Ibrance的临床研究早在2019年便已经开始(NCT04...