网站上注册了ARV-471的首个三期临床,用于治疗晚期复发性乳腺癌。该三期临床计划入组561例晚期复发性乳腺癌患者,与氟维司群头对头对照,预计2024年初步完成。 今年11月23日,Arvinas公布了ARV-471二期临床VERITAC的最新数据。ARV-471入组的患者100%接受过CDK4/6抑制剂治疗、79%接受过氟维司群治疗、45%接受过化疗...
ARV-471作为HR阳性乳腺癌靶向蛋白降解(PROTAC)药物,相比于氟维司群,疗效方面呈现压倒性优势。目前数据推断,ARV-471单药使用不劣于氟维司群与爱博新联用,且剂量小、毒性低,并可克服靶蛋白突变影响,避免过表达引起的耐药。ARV-471将改变内分泌治疗药物的市场格局和HR阳性乳腺癌患者的总体生存。
ARV-471 在整个 1/2 期临床都是以 3L+基线为主,然而在 3 期 VERITAC-2 临床中,很明显是一大步跨到了 2/3L 设计,要求患者未接受过氟维司群和转移阶段化疗,要知道在 2 期 VERITAC 临床中这两个比例分别高达 79% 和 45%...
ARV-471 在整个 1/2 期临床都是以 3L+基线为主,然而在 3 期 VERITAC-2 临床中,很明显是一大步跨到了 2/3L 设计,要求患者未接受过氟维司群和转移阶段化疗,要知道在 2 期 VERITAC 临床中这两个比例分别高达 79% 和 45%。 这样的设计反而是更贴近氟维司群(VERONICA 临床)或者 Elacestrant(EMERALD ...
这就说明,ARV-471全人群的有效性数据与SERD并不能拉开差距。 毕竟,500mg氟维司群在对VERITAC类似的3L+基线患者也会有大概2.0-3.5mo的PFS,因而像ARV-471 200mg对全人群这样3.5mo的PFS,很可能在头对头试验中是不够看的。 于是ARV-471的有效性必须要通过ESR1突变人群来拉动,这个人群在200/500mg两个组的CBR...
Arvinas是专门做PROTAC的,ARV-471是个靶向ER的PROTAC,所以适应症当然是ER+、HER2-乳腺癌,这个产品和辉瑞合作开发 这个研究是把ARV-471+辉瑞的CDK4/6抑制剂palbo联用,这些患者之前都接受过多线的治疗 主要结果Jacob Plieth大神总结了,拿来放一下。疗效数据ORR很不错 ...
ARV-471在整个1/2期临床都是以3L+基线为主,然而在3期VERITAC-2临床中,很明显是一大步跨到了2/3L设计,要求患者未接受过氟维司群和转移阶段化疗,要知道在2期VERITAC临床中这两个比例分别高达79%和45%。 这样的设计反而是更贴近氟维司群(VERONICA临床)或者Elacestrant(EMERALD临床),大幅度偏离了此前临床...
全球蛋白降解技术的先行者Arvinas将实验性口服Protac雌激素受体 (ER) 蛋白降解剂药物ARV-471权益授予辉瑞,达成了一笔总额达24亿美元的交易,正式叩开了Protac技术成药的大门。 虽然ARV-471的关键性二期的临床数据尚未公开,但辉瑞作为被授权方,显然能够提前拿到相关的数据,其专业性无可置疑,二期成功也几乎是板上钉钉的...
这就说明,ARV-471 全人群的有效性数据与 SERD 并不能拉开差距。 毕竟,500 mg 氟维司群在对 VERITAC 类似的 3L+基线患者也会有大概 2.0-3.5mo 的 PFS,因而像 ARV-471 200 mg 对全人群这样 3.5mo 的 PFS,很可能在头对头试验中是不够看的。