argenx是一家临床阶段生物技术公司,致力于开发一系列基于抗体的、用于治疗严重自身免疫疾病和癌症的差异化疗法。该公司最近宣布,基于欧洲药物管理局(EMA)的积极意见,欧洲委员会(EC)授予公司ARGX-113治疗重症肌无力(MG)的孤儿药地位。该药物之前已经获得美国孤儿药地位。 MG是一种由IgG自身抗体触发的与肌无力相关的自身...
抗体名:Research Grade Anti-Human FCGRT/FCRN (ARGX-113) 亚型:IgG 浓度:1 mg/ml % 是否单克隆:是 靶点:ARGX-113 免疫原:Human 宿主:是 用途:仅用于科研 保质期:1 year 应用范围:类似物,阳性对照抗体 产地:France 标记物:Unconjugate 品牌:AntibodySystem ...
ARGX-113的适应症是慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)。 此药物由argenx BV/ 再鼎医药(上海)有限公司/ Patheon Italia S.p.A.生产并提出实验申请,[实验的目的] 评估efgartigimod PH20 SC的长期安全性和耐受性。次要目的为确定长期有效性,评价efgartigimod和rHuPH20的免疫原性(抗药抗体[ADA])、PK、PD...
英文别名: Research Grade Anti-Human FCGRT/FCRN (ARGX-113) DHF14605 中文名: 抗HUMAN FCGRT/FCRN (ARGX-113) 单克隆抗体 中文别名: 抗HUMAN FCGRT/FCRN (ARGX-113) 单克隆抗体 CBNumber: CB512783019 分子式: 分子量: 0 MOL File: Mol file 化学...
中国临床试验数据库提供在慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)成人患者中研究efgartigimod PH20 SC 的II 期研究的登记号CTR20212140,药物名称ARGX-113,以及适应症和试验专业题目等其他临床试验数据,更多在慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)成人患者中研究efgartig
1、试验目的 评价与安慰剂PH20 SC相比,efgartigimod PH20 SC在慢性原发ITP患者中实现持续性血小板计数应答的有效性,持续性血小板计数应答定义为在研究第19周至第24周的6次访视中至少4次的血小板计数≥50×10^9/L 2、试验设计 3、受试者信息 4、试验分组 ...
答案解析 查看更多优质解析 解答一 举报 C3是补体二条激活途径的关键分子,C3活化后裂解为C3a、C3b两个片段,C3a很快被血清羧肽酶N裂解为C3a des arg.C3a-des Arg实际上就是去掉c3a C端精氨酸的C3a是一种过敏毒素. 解析看不懂?免费查看同类题视频解析查看解答 ...
一、题目和背景信息 二、申请人信息 三、临床试验信息 1、试验目的 在原发 ITP 成人患者中评估 efgartigimod PH20 SC 的安全性和耐受性 2、试验设计 3、受试者信息 4、试验分组 5、终点指标 6、数据安全监查委员会(DMC) 有 7、为受试者购买试验伤害保险 ...