argenx是一家临床阶段生物技术公司,致力于开发一系列基于抗体的、用于治疗严重自身免疫疾病和癌症的差异化疗法。该公司最近宣布,基于欧洲药物管理局(EMA)的积极意见,欧洲委员会(EC)授予公司ARGX-113治疗重症肌无力(MG)的孤儿药地位。该药物之前已经获得美国孤儿药地位。 MG是一种由IgG自身抗体触发的与肌无力相关的自身...
据以上信息,ARGX-113可能具有不逊于Soliris的治疗效果。AChR抗体阳性的MG患者约为全部MG患者的80%-90%,ARGX-113的适应人群略多于Soliris。又从作用机理来说,ARGX-113通过减小IgG的半衰期来减缓症状,副作用应该比现有疗法都要小。临床数据也证实,ARGX-113目前只会在病人体内出现1-2级的AE(Adverse Effect)。 UCB ...
抗体名:Research Grade Anti-Human FCGRT/FCRN (ARGX-113) 亚型:IgG 浓度:1 mg/ml % 是否单克隆:是 靶点:ARGX-113 免疫原:Human 宿主:是 用途:仅用于科研 保质期:1 year 应用范围:类似物,阳性对照抗体 产地:France 标记物:Unconjugate 品牌:AntibodySystem ...
ARGX-113的适应症是慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)。 此药物由argenx BV/ 再鼎医药(上海)有限公司/ Patheon Italia S.p.A.生产并提出实验申请,[实验的目的] 评估efgartigimod PH20 SC的长期安全性和耐受性。次要目的为确定长期有效性,评价efgartigimod和rHuPH20的免疫原性(抗药抗体[ADA])、PK、PD...
中国临床试验数据库提供在慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)成人患者中研究efgartigimod PH20 SC 的II 期研究的登记号CTR20212140,药物名称ARGX-113,以及适应症和试验专业题目等其他临床试验数据,更多在慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)成人患者中研究efgartig
一些疾病是由内生的IgG靶向自身抗原(这些IgG称为自体抗体)导致的,运用ABDEG改造的抗体可以减少这些自体抗体的体内循环,增强自体抗体被溶酶体的清除,从而达到治疗疾病的目的。基于这项技术开发了几款候选产品,包括ARGX-113。 POTELLIGENT: 调节抗体Fc区域与Fc受体IIIa的相互作用。Fc受体IIIa主要表达于一种免疫细胞——...
英文别名: Research Grade Anti-Human FCGRT/FCRN (ARGX-113) DHF14605 中文名: 抗HUMAN FCGRT/FCRN (ARGX-113) 单克隆抗体 中文别名: 抗HUMAN FCGRT/FCRN (ARGX-113) 单克隆抗体 CBNumber: CB512783019 分子式: 分子量: 0 MOL File: Mol file 化学...
一、题目和背景信息 二、申请人信息 三、临床试验信息 1、试验目的 在原发 ITP 成人患者中评估 efgartigimod PH20 SC 的安全性和耐受性 2、试验设计 3、受试者信息 4、试验分组 5、终点指标 6、数据安全监查委员会(DMC) 有 7、为受试者购买试验伤害保险 ...
被引量: 113发表: 1998年 Distinct Cleavage Specificity of Human Cathepsin E at Neutral pH with Special Preference for Arg-Arg Bonds In order to clarify the potential role of cathepsin E at neutral pH, the cleavage specificity of human cathepsin E was examined at pH 7.4 toward reduced-ca......
-3.5496 % Swap Long: -2.0951 % Sell 602.99 ↑ 20 Buy 603.19 ↑ Low: 590.8 Spread MT5 floating High: 603.09 Past performance is not a guarantee or prediction of future performance. Note: Price data indicated above may be delayed by 15 minutes ...