载脂蛋白E(apolipoprotein E,APOE)和髓样细胞触发受体2(triggering receptor expressed on myeloid cells 2,TREM2)是影响AD的两大遗传危险因素。TREM2是APOE的受体,TREM2-APOE相互作用可激活小胶质细胞并使其聚集在斑块周围,在斑块的稳定性,吞噬和清除斑块,tau蛋白磷酸化和斑块相关神经毒性等病理表现中具有重要的调节...
This function of APOE is likely linked to triggering receptor expressed on myeloid cells 2 (TREM2), which is expressed by microglia in the CNS. Here, we review the rapidly growing literature on the role of disease-associated microglia, TREM2 and APOE in the pathogenesis of Alzheimer disease ...
载脂蛋白 E(apolipoproteinE,APOE)和髓样细胞触发受体 2(triggeringreceptorexpressedonmyeloidcells2,TREM2)是影响 AD的两大遗传危险因素。TREM2是APOE的受体,TREM2APOE相互作用可激活小胶质细胞并使其聚集在斑块周围,在斑块的稳定性,吞噬和清除斑块,tau蛋白磷酸化和斑块相关神经毒性等病理表现中具有重要的调节功能。
TREM2 (triggering receptor expressed on myeloid cells 2) induced APOE signaling, and targeting the TREM2-APOE pathway restored the homeostatic signature of microglia in ALS and AD mouse models and prevented neuronal loss in an acute model of neurodegeneration. APOE-mediated neurodegenerative microglia ...
(triggering receptor expressed on myeloid cells 2,TREM2)是影响AD的两大遗传危险因素.TREM2是APOE的受体,TREM2-APOE相互作用可激活小胶质细胞并使其聚集在斑块周围,在斑块的稳定性,吞噬和清除斑块,tau蛋白磷酸化和斑块相关神经毒性等病理表现中具有重要的调节功能.探究TREM2和APOE调控的小胶质细胞屏障形成和神经...
Coding variants in the triggering receptor expressed on myeloid cells 2 (TREM2) are associated with late-onset Alzheimer’s disease (AD). We demonstrate that amyloid plaque seeding is increased in the absence of functional Trem2. Increased seeding is accompanied by decreased microglial clustering aro...
大脑中的星型胶质细胞(astrocytes), 小胶质细胞(microglia)和神经细胞上都表达LDLR和LRP1, 可以与apoE结合。另外,小胶质细胞作为大脑中的免疫细胞,还可以通过非特异性内吞机制(phagocytosis)把淀粉样蛋白斑块内吞到细胞中加以消化。与内吞机制相关的基因ABCA7和TR...
临床研究中发现,在 AD 患者中存在 TREM2 基因的突变, TREM2 基因突变会使人患晚发性 AD 的风险高三倍,其增加AD发病风险的几率与载脂蛋白E(APOE)相似。Cell上也有文章报道,TREM2的缺乏会增加Aβ的积累,从而影响AD的病理。 四、 检测意义 阿尔茨海默症是一种多因素疾病,影响因素有很多,比如说年龄、性别、睡眠...
综上,这些结果提示抑制TREM2/APOE信号通路可能对AD具有保护作用。 总之,这项研究不仅建立了多个携带AD相关变异的人源小胶质样细胞模型,还提供了生物信息学分析方法和功能检测体系范式,为理解小胶质细胞AD风险变异如何改变小胶质细胞功能和增加AD风险提供了新的见解。更为重要的是,这个研究体系的建立为研究其他疾病相关...
大脑中的星型胶质细胞(astrocytes), 小胶质细胞(microglia)和神经细胞上都表达LDLR和LRP1, 可以与apoE结合。另外,小胶质细胞作为大脑中的免疫细胞,还可以通过非特异性内吞机制(phagocytosis)把淀粉样蛋白斑块内吞到细胞中加以消化。与内吞机制相关的基因ABCA7和TREM2基因也与老年痴呆症风险強相关。