通过观察记录确认 APC-Min 小鼠是否发病,包括小鼠出现爪甲发白、便血、脱肛或腹部肿胀等情况。结果显示,雄性 APC-Min 小鼠发病周期早于雌性 APC-Min 小鼠,雄性最早在第 9 周时发病,而雌性在 19 周左右才出现明显外部表型。肠道腺瘤数量统计结果显示,APC-Min小鼠在 9 周龄就能够自发形成肠腺瘤,但腺瘤产生的数量...
模型制作方法 APCMin/+小鼠,C57BL/6J小鼠,体重秤,清洁级动物房,手术剪,耳标,IVC笼盒,Co60照射的高脂饲料,PBND,蛋白酶K, promega GO TAQ Green Master Mix, takara 100bp DNA ladder, TBE缓冲液,亚甲蓝,小鼠抗人β-catenin单克隆抗体(BD Trans-ductionLaboratorie,Cat,610154),小鼠抗人cyclinD 1(SantaCruz...
APC蛋白还参与其他生物调节过程，如细胞迁移、粘附、转录激活和细胞凋亡。在研究中，科学家们定制了集萃药康的APC-Min小鼠模型，该模型中APC基因第850位氨基酸出现无义突变，导致APC转录提前终止，抑制抑癌基因APC的表达，使小鼠易自发形成肠腺瘤。在高脂饮食条件下，APC-Min小鼠的肠道腺瘤数量较多，主要位...
APCmin小鼠的鉴定方案 APCmin小鼠是一种常用的遗传模型,用于研究癌症发生和治疗。APC基因是调控肠道上皮细胞增殖和分化的关键基因,而APCmin小鼠则是通过敲除APC基因而产生的小鼠模型。 鉴定APCmin小鼠的方法主要包括基因分型和表型特征分析两个方面。 进行基因分型。由于敲除APC基因导致小鼠体内发生多种遗传突变,因此需要...
Apc基因第850位氨基酸从Leu突变成终止密码子,导致翻译提前终止。Apc-Min小鼠品系采用基因编辑技术制作,该品系纯合子不能存活。高脂饮食条件下,雄性和雌性杂合小鼠有明显的肠道腺瘤且数量较多,多见于回肠和空肠。因此,Apc-Min小鼠模型是理想的肠道肿瘤模型。
apcmin 小鼠的鉴定方案 APCmin 小鼠的鉴定方案 APCmin 小鼠是一种常用的遗传模型,用于研究癌症发生和治疗。APC 基因是调控肠道上皮细胞增殖和分化的关键基因,而 APCmin小鼠则是通过敲除 APC 基因而产生的小鼠模型。 鉴定 APCmin 小鼠的方法主要包括基因分型和表型特征分析两个方面。 进行基因分型。由于敲除 APC ...
apcmin/+小鼠的意思是研究肠道肿瘤发生发展过程的经典动物模型。是研究C57BL/6J-APCMin/+小鼠肠道腺瘤的生物学特性里的专业术语，其发布的文章显示，apcmin/+小鼠的意思是研究肠道肿瘤发生发展过程的经典动物模型。
在小鼠中,Apc基因的缺失或导致生成截短APC蛋白的多发性肠道肿瘤(Min)突变,都会引发与人类家族性腺瘤性息肉病(FAP)和/或结直肠肿瘤相似的表型[7-8],因此,这些小鼠模型被广泛用于肠道肿瘤的研究。 图2 APC功能缺失/截断突变及表达下调导致下游原癌基因的异常表达[9]...
内容提示: APCMin/ + 结直肠癌癌前病变小鼠模型的生物学特性叶志金 ,郑力, 亓翠玲,张 敏 ,唐富天, 王尽淘,耿建国 ,王丽京摘要:目的 研究 C57BL/6J-APCMin/ + 小鼠肠道腺瘤的生物学特性。 方法 记录 APC Min/ +小鼠的繁育情况, 通过统计不同周龄小鼠小肠及大肠腺瘤的数目和总体积, 观察其肠道腺瘤的...
品系货号:002020 | 通用名称:多发性肠道肿瘤小鼠 又名:Min小鼠 此品系杂合小鼠会出现贫血,并对自发性肠道腺瘤高度易感。 C57BL/6J-ApcMin/J 纯合小鼠不能存活。 此品系小鼠结直肠腺瘤发病率较高,因而适合用作结肠癌模型。少数 C57BL/6J-ApcMin 杂合雌鼠会出现乳腺肿瘤。 品系特点 化学诱导突变 同源 品系...