Alpha-1抗胰蛋白酶缺乏症的英文名字是Alpha-1 antitrypsin deficiency。基因解码表明:Alpha-1抗胰蛋白酶缺乏症是一种遗传性疾病,与基因突变密切相关。Alpha-1抗胰蛋白酶是一种由SERPINA1基因编码的蛋白质,它在肝脏中合成并通过血液循环分布到全身。该蛋白质的主要功能是
α-1 抗胰蛋白酶 (AAT) 缺乏症 (AATD) 是肺气肿最常见的遗传原因,在受影响的受试者中表现为无法解释的表型异质性。旨在确定与慢性阻塞性肺病 (COPD) 相关独特且共享的 AATD 血浆生物标志物,这可能解释了 AATD 表型异质性。 02 研究方法 在SomaScan V4.0 平台上分析了来自 4 个 AATD 和 COPD 队列的 5,...
Alphage是一种创新的治疗方式,旨在通过向患者体内引入功能性α-1抗胰蛋白酶分子来针对AATD相关COPD的根本原因。这种方法涉及基因治疗,这是一个在治疗遗传性疾病方面有巨大潜力的领域。Alphage疗法着眼于纠正导致缺乏的根本遗传异常,从而恢复肺部内保护性蛋白的...
α-1抗胰蛋白酶缺乏症(Alpha-1)如何遗传 Alpha-1是一种常染色体隐性疾病。一个孩子必须从每个父母身上继承一个异常基因来发展这种疾病。如果一个孩子继承了一个父母的正常基因,而另一个父母的遗传基因异常,他或她只会成为一个携带者。携带者产生低于正常水平的α-1抗胰蛋白酶蛋白,但是它们仍然具有足够的保护其肺...
-1抗胰蛋白酶(AAT)严重缺乏可引起早期肺气肿和多种肝病,包括肝硬化、新生儿肝炎和肝细胞癌。 Alpha 1抗胰蛋白酶缺乏症治疗市场研究报告针对全球Alpha 1抗胰蛋白酶缺乏症治疗市场、主要区域/国家Alpha 1抗胰蛋白酶缺乏症治疗市场规模与份额、Alpha 1抗胰蛋白酶缺乏症治疗主要细分类型市场、下游应用对Alpha 1抗胰蛋白...
α-1抗胰蛋白酶缺乏症，也称为α-1，是由SERPINA1基因突变引起的一种遗传疾病。当此基因发生突变时，异常的α-1抗胰蛋白酶蛋白会在肝脏中积累，无法正常进入血液循环。这种蛋白原本作用是保护肺部不受嗜中性粒细胞弹性蛋白酶的攻击，而后者是一种由白血球在感染或刺激时释放，用来消化受损肺组织的酶。...
Alpha-1抗胰蛋白酶缺乏症(AAT)是一种遗传性疾病,主要影响肺部和肝脏。该疾病由于Alpha-1抗胰蛋白酶(AAT)基因突变导致AAT蛋白质的产量减少或功能异常。 分子检测是一种用于检测AAT基因突变的方法。这种检测可以通过分析患者的DNA样本来确定AAT基因是否存在突变。常用的分子检测方法包括聚合酶链反应(PCR)和DNA测序。 在...
α-1 抗胰蛋白酶 (AAT) 缺乏症 (AATD) 是肺气肿最常见的遗传原因,在受影响的受试者中表现为无法解释的表型异质性。旨在确定与慢性阻塞性肺病 (COPD) 相关独特且共享的 AATD 血浆生物标志物,这可能解释了 AATD 表型异质性。 研究方法 在SomaScan V4.0 平台上分析了来自 4 个 AATD 和 COPD 队列的 5,924...
2023年全球Alpha 1抗胰蛋白酶缺乏症治疗市场规模达113.73亿元(人民币),中国Alpha 1抗胰蛋白酶缺乏症治疗市场容量达 亿元人民币。报告预测到2029年全球Alpha 1抗胰蛋白酶缺乏症治疗市场规模将达228.96亿元,预 2023年全球Alpha 1抗胰蛋白酶缺乏症治疗市场规模达113.73亿元(人民币),中国Alpha 1抗胰蛋白酶缺乏症治疗市场...
英文: Metabolic diseases such as Wilson\'s disease, hemochromatosis, and alpha 1 - antitrypsin deficiency can lead to liver damage.中文: 代谢性疾病,如威尔逊氏病,血色沉着,α-1型胰岛素缺乏症均可导致肝损伤。英文: Alpha 1-antitrypsin Matrix Attachment Region Enhances RNA PolymeraseⅡ-dependent ...