α1-抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)是一种严重的基因紊乱性疾病,属于单基因遗传病,某患病家族系谱图如下。下列有关叙述正确的是( ) A. 遗传方式的调查最好在人群中进行
小儿α1-抗胰蛋白酶缺乏症这种疾病，其实就是一种先天代谢性的疾病，一般是通过常染色体遗传的一种疾病...
a 1-抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)是一种严重的基因紊乱性疾病,属于单基因遗传病,某患病家族系谱图如下。下列有关叙述正确的是I多项选择题A.遗传病发病率的调查最好在人群中
病情分析：临床上a1-抗胰蛋白酶缺乏症，是一种先天性的遗传功能障碍，患者如果是缺乏这种酶，非常容易...
α1-抗胰蛋白酶缺乏症是血中抗蛋白酶成分-α1-抗胰蛋白酶(简称α1-AT)缺乏引起的一种先天性代谢病,通过常染色体遗传。临床常导致新生儿肝炎,婴幼儿和成人的肝硬化 α1-抗胰蛋白酶缺乏症是血中抗蛋白酶成分-α1-抗胰蛋白酶(简称α1-AT)...
α1-抗胰蛋白酶缺乏症是一种遗传性疾病，导致体内α1-抗胰蛋白酶（A1AT）水平减少。A1AT是一种保护肺部和肝脏的蛋白质，缺乏会导致相关疾病。什么是α1-抗胰蛋白酶缺乏症？遗传机制 该疾病通常由SERPINA1基因的突变引起，遵循常染色体隐性遗传模式。父母双方携带突变基因时，子女有25%的机会患病。什么是α1-抗胰...
解析 B [解释] α1抗胰蛋白酶在肝细胞内合成,释放入血,对机体内的多种蛋白水解酶具有抑制作用,使组织免受蛋白水解酶的损伤。α1抗胰蛋白酶先天性缺乏者,血清中此酶浓度显著低于正常人,肺内的弹力组织受到蛋白水解酶的破坏,患者在青壮年时即可发生肺气肿,通常为全腺泡型肺气肿。
[题目]α1-抗胰蛋白酶缺乏症是一种在北美较为常见的单基因遗传病.患者成年后会出现肺气肿及其他疾病.严重者甚至死亡.对于该病患者常可采用注射人α1-抗胰蛋白酶来缓解症状.(1)下图表示获取人α1-抗胰蛋白酶基因的两种方法.请回答下列问题:①过程a是在 酶的作用下完成的.
α1—抗胰蛋白酶缺乏症是北美常见的一种单基因遗传病,患者成年后会出现肺气肿及其他疾病,严重者甚至死亡。利用基因工程技术将控制该酶合成的基因导入羊的受精卵,最终培育出能在乳腺细胞表达人α1—抗胰蛋白酶的转基因羊,从而更容易获得这种酶。下列关于该过程的叙述中错误的是( ) A.载体上绿色荧光蛋白基因(GFP)...