ALK2-IN-2是什么,有什么用1条回复:匿名2021/4/13 15:23:31ALK2-IN-2 是一种有效的、选择性的活化素受体样激酶 2 (ALK2) 抑制剂,IC50 值为 9 nM,对 ALK2 的抑制作用是 ALK3 的 700 倍。回复等你来答 阿拉丁试剂官网 罗恩试剂是哪个公司的 罗恩试剂是哪个国家的 玻璃管封装的氯金酸如何打开? 标...
ALK2-IN-2是ALK2抑制剂。 产品性质 靶点(Target) ACVR1 通路(Pathway) TGF-beta/Smad—TGF-β Receptor CAS号(CAS NO.) 2254409-25-9 分子式(Formula) C28H27N5O2S 分子量(Molecular Weight) 497.61 外观(Appearance) 粉末 纯度(Purity) ≥98% ...
Synonyms:ALK2-IN-2;ALK2 inhibitor 2;ALK2 IN 2,ALK2IN2,ALK-2-IN-2;1-Naphthalenesulfonamide, 4-[6-[4-[1-(1-pyrrolidinyl)ethyl]phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]-;ALK2-IN-2, 10 mM in DMSO CAS:2254409-25-9 MF:C28H27N5O2S ...
ALK2-IN-2,≥98% Cas号:2254409-25-9 物化性质: 分子式:C28H27N5O2S 熔点: 分子量:497.61 沸点: EINECS编号: 密度: MDL号: 储存条件:2-8°C,干燥,密封
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LDN-214117 是一种 ALK2 抑制剂,具有口服活性,耐受性好,脑穿透性好。LDN-214117 对 ALK2 具有较高的选择性和较低的细胞毒性,其 IC50 值为 24 nM。LDN-214117 也是一种特异性的骨形态发生蛋白 (BMPs) 信号抑制剂,对 BMP6 具有相对选择的抑制作用,其 IC50 值为 100 nM。
土木香脑, 土木香内酯, Inula camphor, Helenine, helenin, Eupatal, Alant camphor, (+)-Alantolactone T2896546-43-0 Alantolactone 是一种STAT3的选择性抑制剂,可诱导癌症相关的凋亡,具有抗肿瘤活性。 ApoptosisSTATTGF-beta/Smad ¥ 194 现货
[2] Solomon BJ, Mok T, Kim DW, et al. First-line crizotinib versus chemotherapy in ALK-positive lung cancer. N Engl J Med. 2014 Dec 4;371(23):2167-77 [3] Solomon BJ, Cappuzzo F, Felip E, et al. Intracranial Efficacy of Crizotinib Versus Chemotherapy in Patients With Advanced ALK-...
Analysis of the genomic landscape surrounding DIPG has revealed that activin receptor-like kinase-2 (ALK2) constitutes a potential target for therapeutic intervention given its dysregulation in the disease. We adopted an open science approach to develop a series of potent, selective, orally ...