HARMONi-A/AK112-301研究结果登顶JAMA主刊 EGFR-TKI耐药NSCLC人群的相似研究比较下,HARMONi-A的PFS和OS获益均更为明显; 与ORIENT-31对比, HARMONi-A入组接受过3代TKI治疗的患者人群达到86%,更符合目前临床实践,PFS HR 0.46,OS HR 0.80,...
ASCO官网披露了康方生物依沃西的适应症AK112-301的研究数据摘要,包括了主要研究终点无进展生存期(PFS)的摘要数据。 依沃西(AK112/SMT112)是一种抗PD-1/VEGF(程序性死亡受体1/血管内皮生长因子)的双特异性抗体。前一阶段的一/二期临床研究显示,对于既往EGFR-TKI治疗失败的EGFR(表皮生长因子受体)突变的非鳞非小细...
1. HARMONi/AK112-301研究:这是一项国际多中心注册性III期临床研究,用于经第三代EGFR-TKI治疗进展的EGFR突变、局晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌。Summit公司负责美国、加拿大和欧洲的患者入组工作,已于2023年5月9日在美国完成首例患者给药。预计最快2024年初,Summit就可能完成HARMONi研究的全部入组。按照OS和PFS的...
2024年5月31日,中山大学肿瘤防治中心张力教授牵头开展的III期HARMONi-A(AK112-301)研究期中分析结果被2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)收录为口头报告,由张力教授在ASCO会上做口头报告。研究结果同步被国际顶尖权威期刊《美国医学会杂志》(Journal of theAmericanMedical Association, JAMA)在线发表。$康方生物(09926)$$Sum...
HARMONi研究是全人群评估的PFS和OS终点,AK112-301研究这55%患者PFS和OS终点都是阳性结果,而且都很不错的阳性结果,意味着HARMONi整体研究双终点阳性几乎没什么悬念了。抄底康方没机会了,抄summit$Summit Therapeutics(SMMT)$吧
$康方生物(09926)$依沃西获批上市是基于一项在中国开展的随机、双盲、多中心III期临床研究——AK112-301 / HARMONi-A (CTR20213079)。HARMONi的III期临床数据也在美国临床肿瘤学会(ASCO)摘要中披露,主要结果是,入组的322例患者在中位随访时间7.89个月的情况下,ORR(客观缓解率)为50.6%,mPFS(中位无进展生存期)为...