AK112 是全球首个进入临床研究的PD-1/VEGF 双抗,安全性潜在优于联合疗法,初期临床数据表现优异。AK112(PD-1/VEGF 双抗)是公司第二款进入临床的双特异性抗体,基于公司独特的TETRABODY 技术开发而成,具有四价特点,可作为单一药物同时阻断PD-1及VEGF靶点;与联合疗法相比,AK112 能更特异性的在肿瘤组织局部富集,或...
鼻咽癌免费临床:安尼可(AK105)联合化疗 AK105(商品名:安尼可,通用名:派安普利单抗)是康方生物第一个获批上市的创新抗体蛋白药物,主要在研项目覆盖肝癌、胃癌、肺癌、霍奇金淋巴瘤、鼻咽癌等重大肿瘤疾病。 2021年8月5日,国家药监局官网显示,康方生物/正大天晴共同开发的PD-1单抗药物AK105已获国家药监局批准上市,用于...
AK105(商品名:安尼可,通用名:派安普利单抗)是康方生物第一个获批上市的创新抗体蛋白药物,主要在研项目覆盖肝癌、胃癌、肺癌、霍奇金淋巴瘤、鼻咽癌等重大肿瘤疾病。 话题推荐: AK105的Fc受体和补体介导效用功能通过Fc区突变而完全去除,同...
「免费临床」PD-1单抗AK105联合安罗替尼治疗初治肝癌患者 AK105(商品名:安尼可,通用名:派安普利单抗)是康方生物第一个获批上市的创新抗体蛋白药物,主要在研项目覆盖肝癌、胃癌、肺癌、霍奇金淋巴瘤、鼻咽癌等重大肿瘤疾病。AK105的Fc受体和补体介导效用功能通过Fc区突变而完全去除,同时与国外已上市PD-1抗体相比抗原结...
AK105是康方生物自主研发, 拥有完全自主知识产权及全球开发权的重组人源化抗PD-1单克隆抗体。AK105与已上市的PD-1抗体相比具有显著的差异化特性,并在临床上展示了更高的PD-1受体占有率。 截止目前,AK105已完成在澳洲I期爬坡试验和在中国的I期临床试验,显示了良好的安全性、稳定药代动力学特征和可喜的初步抗肿瘤...
格隆汇5月20日丨康方生物-B(09926.HK)公告，将于2021年美国临床肿瘤学会年会（ASCO2021）上发布Cadonilimab(PD-1/CTLA-4双特异性抗体，研发代号：AK104)、PD-1/VEGF双特异性抗体（研发代号：AK112）、CD47单抗（研发代号：AK117）、派安普利（PD-1单抗，研发代号：AK105）的相关临床研究最新进展。摘要及电子...
近日,正大天晴与康方生物共同开发的肿瘤免疫创新药物安尼可(派安普利单抗注射液,AK105),获得国家药品监督管理局批准,联合化疗用于一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(sq-NSCLC)。这是安尼可继霍奇金淋巴瘤之后的第二个适应症。 安尼可...
智通财经APP讯，康方生物-B(09926)公布，将于2021年欧洲肿瘤医学学会年会上以口头报告形式发布一项派安普利(PD-1单抗，研发代号：AK105)的机制研究，以及壁报形式发布一项Cadonilimab(PD-1/CTLA-4双特异性抗体，研发代号：AK104)联合安罗替尼一线治疗非小细胞肺癌的临床研究和一项派安普利治疗鼻咽癌的临床研究。公告称...
2023年1月13日,国家药监局(NMPA)官网最新公示,康方生物抗PD-1抗体派安普利单抗(代号:AK105)新适应症上市申请已经获批。新适应症为:联合化疗一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)。这是派安普利单抗在中国获批的第2项适应症。 值得注意的是,派安普利单抗治疗该适应症已被纳入2022年中国临床肿瘤学会(CSCO...
2023年1月13日,国家药监局(NMPA)官网最新公示,康方生物抗PD-1抗体派安普利单抗(代号:AK105)新适应症上市申请已经获批。新适应症为:联合化疗一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)。这是派安普利单抗在中国获批的第2项适应症。