第三,在亚组方面,针对≥65岁高龄患者以及针对远端转移患者等难治性人群,卡度尼利联合疗法OS的HR比相关PD-1联合疗法更有优势。 所以,尽管AK104-303的具体数据暂未公布,但从此次发布的消息来看,Keynote-826 和 BEATcc 两个试验存在的不足、遗憾之处,AK104-303都全面胜出。 转载自医路真心...
翻了一下KN826研究的一些数据,人群基数上,AK104-303,PD-L1<1的人群,约26%,K药约11%,这里人群基数情况AK104研究就比K药差了很多,也就是取得阳性结果的难度大了很多。 目前K药在美国批了PD-L1 CPS≥1宫颈癌适应症,但是在国内是没有批。 KN826研究的一些结果:在PD-L1 CPS≥1患者(HR=0.60)、总体人群(HR=...
PD-1/CTLA-4)双特异性抗体联合含铂化疗联合或不联合贝伐珠单抗一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌患者的III期临床试验(AK104-303)在由独立数据监察委员会(IDMC)进行的期中分析达到无进展生存期(PFS)主要研究终点，对于全人群患者获益显著。
$康方生物(09926)$AK104-303一线宫颈癌的临床主要价值,填补了不适合使用贝伐珠单抗的宫颈癌患者治疗的临床空白。同时,卡度尼利方案对于全人群患者(无论PD-L1阳性表达或阴性表达人群)均有显著获益。
作者: $康方生物(09926)$之前很多大V对AK104-303的研究结果进行解读,有看多,也有看空的,今天康方官方对Compassion-16&KEYNOTE826研究对比分析,比较客观,没有吹捧和拉踩,目前可以看到的亮点还是挺多的。还是让人兴奋!
(AK104-303/compassion-16)卡度尼利+化疗±Bev vs 化疗±Bev一线治疗晚期宫颈癌,三期数据将在IGCS重磅发布。2024年第23届国际妇科肿瘤协会全球年会(IGCS) 2024年全球会议将于 2024年10月 16日至 18 日在爱尔兰都柏林举行。作为妇科肿瘤领域国际上最为顶尖的几大学术会议之一,涵盖了手术、化疗、放疗、病理、基础...
作者: $康方生物(09926)$AK104-303确实有实力改写宫颈癌一线治疗标准,很不容易!
KN46-301和303做不出来,估计说明公司在一二期临床的数据很不扎实. 差不多一样靶点的药物, 康方生物 AK104,做一个三期成一个,并且都是效果同适应症第一. 估计 康宁 自己也对自己产生了怀疑!