有临床研究显示,抗PD-1/PD-L1与抗CTLA-4抗体联合使用可能具有更好的疗效。AK104注射液是抗 CTLA-4 和 PD-1 双特异性抗体新药。 安罗替尼是一类口服、新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)药物,能够有效抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)、c-Kit...
安罗替尼 Drug Introduction 药物介绍 AK104 是康方生物自主研发的新型的、潜在下一代首创PD-1/CTLA-4 双特异性肿瘤免疫治疗骨干药物,旨在实现与肿瘤浸润淋巴细胞(「TIL」),而不是正常外周组织淋巴细胞的优先结合。AK104同时靶向两...
作者: 康方生物发布了部分AK104联合安罗替尼真对既往接受过PD-1非小细胞肺癌的二线临床数据,貌似不错。 2024-10-18 23:19 #药闻简讯#$BioNTech(BNTX)$已从其合作伙伴昂科 OncoC4, Inc.处获悉,美国食品药品监督管理局(“FDA”)已暂停该公司的两阶段、开放标签、随机 3 期试验 PRESERVE-003(NCTO5671510)的...
01/缓解率:最高80% 根据本届ESMO官方网站报告摘要中公开的数据,AK104+安罗替尼疗治疗各类型非小细胞肺癌的缓解率是62.5%,非鳞癌患者是80%;整体的疾病控制率更是高达100%。而除此以外,同试验最新的数据将在正式会议当中更新。 02/不良事件:仅6% 在安全性方面,仅有6%的患者发生了3级的治疗相关不良事件,没有...
卡度尼利单抗 (AK104)是由康方生物开发的 first-in class 双特异性抗体,可阻断PD-1和CTLA-4两个免疫检查点通路,可以多途径恢复肿瘤微环境的“免疫正常化”,同时深度Fc改构和特有的向瘤富集效应;具有双功能,疗效好,安全高效等特点; 卡度尼利单抗 (AK104)...
根据本届ESMO上公开的数据,AK104+安罗替尼治疗各类型非小细胞肺癌的缓解率是62.5%,非鳞癌患者是80%;整体的疾病控制率更是高达100%。其它数据将在正式会议上更新。 02 不良事件:仅6% 在安全性方面,仅有6%的患者发生了3级的治疗相关不良事件,没有发生4级或5级的严重不良事件。
1、AK104和AK105的适应症大扩容,AK104增加了与化疗联用及与安罗替尼联用,可以期待AK104亦会有与$中国生物制药(01177)$合作销售,期待105的峰值销售额能接近恒瑞; 2、AK104的进展快于IPO时给的预期,明年中美澳提交NDA; 3、AK119(CD73),预期今年11月在新西兰开展针对新冠肺炎的临床试验,同时该靶点药物亦可与新...
智通财经APP讯，康方生物-B(09926)公布，将于2021年欧洲肿瘤医学学会年会上以口头报告形式发布一项派安普利(PD-1单抗，研发代号：AK105)的机制研究，以及壁报形式发布一项Cadonilimab(PD-1/CTLA-4双特异性抗体，研发代号：AK104)联合安罗替尼一线治疗非小细胞肺癌的临床研究和一项派安普利治疗鼻咽癌的临床研究。公告称...
智通财经APP讯,康方生物-B(09926)公布,将于2021年欧洲肿瘤医学学会年会上以口头报告形式发布一项派安普利(PD-1单抗,研发代号:AK105)的机制研究,以及壁报形式发布一项Cadonilimab(PD-1/CTLA-4双特异性抗体,研发代号:AK104)联合安罗替尼一线治疗非小细胞肺癌的临床研究和一项派安普利治疗鼻咽癌的临床研究。
康方生物-B(09926)公布,将于2021年欧洲肿瘤医学学会年会上以口头报告形式发布一项派安普利(PD-1单抗,研发代号:AK105)的机制研究,以及壁报形式发布一项Cadonilimab(PD-1/CTLA-4双特异性抗体,研发代号:AK104)联合安罗替尼一线治疗非小细胞肺癌的临床研究和一项派安普利治疗鼻咽癌的临床研究。