AK104注射液是抗 CTLA-4 和 PD-1 双特异性抗体新药。 安罗替尼是一类口服、新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)药物,能够有效抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)、c-Kit 等激酶,具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的作用。 2018年5月,国家食品药品...
以AK104为代表的双功能抗体新药系列有望成为优于PD-1抗体药的新一代肿瘤免疫治疗药物。近日,AK104获得美国食品药品监督管理局(FDA)快速审批资格。 安罗替尼是我国自主创新抗肿瘤新药,作为新型多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂,可强效抑...
作者: 康方生物发布了部分AK104联合安罗替尼真对既往接受过PD-1非小细胞肺癌的二线临床数据,貌似不错。 2024-10-18 23:19 #药闻简讯#$BioNTech(BNTX)$已从其合作伙伴昂科 OncoC4, Inc.处获悉,美国食品药品监督管理局(“FDA”)已暂停该公司的两阶段、开放标签、随机 3 期试验 PRESERVE-003(NCTO5671510)的...
作者: 这个IIT临床用的AK104+安罗替尼+多西他赛,我看到康方自己也有一个AK104+AK109+多西他赛的临床思路相当一致,数据可以相互参考和验证呀 今天这两天有人问我一线和后线治疗的区别,实在比较忙,就简单讲一下一线和后线治疗的区别,首先肯定是有区别的,但是一线接受什么治疗对后线影响也很大,比如说一线用了ICI后线...
2018年5月,国家食品药品监督管理总局(CFDA)已正式批准盐酸安罗替尼用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的三线治疗。 研究药物:AK104注射液(Ib/II期) 试验类型:单臂试验 试验题目:抗 PD-1 和 CTLA-4 双特异性抗体 AK104 联合安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的Ib/II期临床研究 ...
1、AK104和AK105的适应症大扩容,AK104增加了与化疗联用及与安罗替尼联用,可以期待AK104亦会有与$中国生物制药(01177)$合作销售,期待105的峰值销售额能接近恒瑞; 2、AK104的进展快于IPO时给的预期,明年中美澳提交NDA; 3、AK119(CD73),预期今年11月在新西兰开展针对新冠肺炎的临床试验,同时该靶点药物亦可与新...
康方AK112双抗的临床成功率,和AK104、AK105联用安罗替尼的临床成功率,康宁kn046联用仑伐替尼的成功率,大幅降低$康宁杰瑞制药-B(09966)$$康方生物-B(09926)$ 可乐组合再失败 2022年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤大会(ASCO GU)上,LEAP-011研究公布了结果,对于不适合铂类化疗的晚期尿路上皮癌患者,“可乐组合...
2018年5月,国家食品药品监督管理总局(CFDA)已正式批准盐酸安罗替尼用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的三线治疗。 研究药物:AK104注射液(Ib/II期) 试验类型:单臂试验 试验题目:抗 PD-1 和 CTLA-4 双特异性抗体 AK104 联合安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的Ib/II期临床研究 ...