FDA仅批准一款ADC药物 2022年,FDA仅批准了1款ADC药物,即ELAHERE(Mirvetuximab soravtansine-gynx)。 该药是华东医药股份有限公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司美国合作方ImmunoGen,Inc.开发的,用于治疗铂耐药卵巢癌的全球首创ADC药物。 图3ELAHERE获得FDA加速批准 图片来源:Imm...
FDA仅批准一款ADC药物 2022年,FDA仅批准了1款ADC药物,即ELAHERE(Mirvetuximab soravtansine-gynx)。 该药是华东医药股份有限公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司美国合作方ImmunoGen,Inc.开发的,用于治疗铂耐药卵巢癌的全球首创ADC药物。 图3ELAHERE获得FDA加速批准 图片来源:Immunogen FDA加速批准Elahere的主要依...
2021年9月20日美国FDA加速批准“first-in-class”抗体偶联药物Tivdak(tisotumab vedotin-tftv)上市,用于治疗复发或转移性宫颈癌患者。Tivdak是FDA批准的第1个靶向组织因子(tissue factor,TF)的抗体药物偶联物。抗体为靶向靶向组织因子(tissue factor, TF)的单抗,他是将细...
表1FDA批准的ADC药物 2022年 FDA仅批准一款ADC药物 2022年,FDA仅批准了1款ADC药物,即ELAHERE(Mirvetuximab soravtansine-gynx)。 该药是华东医药股份有限公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司美国合作方 ImmunoGen,Inc.开发的,用于治疗铂耐药卵巢癌的全球首创ADC药物。 图3 ELAHERE获得FDA加速批准 图片来源:Immu...
由Daichi Sankyo/阿斯利康开发的Enhertu(fam-trastuzumab deruxtecan-nxki)于2019年12月获得FDA加速批准,用于治疗先前接受过两种或两种以上抗HER2+治疗方案的不可切除或转移性HER2+乳腺癌成年患者。此外,在2020年,FDA授予该ADC突破性疗法称号,用于治疗铂类治疗后的转移性HER2突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者,并优先审查HER2...
图5.Approved ADCs Classified by Payload Class and Malignancy Setting.汇总了已批准的ADC药物名称和药物载荷。ADC按药物载荷的效力从强到弱依次列出，其中PBD类药物是最强效的，而SN-38类药物是最弱效的。图6. 临床测试阶段的ADC中使用的Linkers FDA批准的ADC（绿色）、活性ADC（蓝色）和停用的ADC（红色）,外环...
8] Introduction to Antibody-Drug Conjugates. Antibodies 2021, 10, 42[9] An Insight into FDA Approved Antibody-Drug Conjugates for Cancer Therapy. Molecules 2021, 26, 5847[10] Antibody–drug conjugates: current status and future directions. Drug Discovery Today, Volume 00, Number 00, Dec 2013[...
1.Antibody-drug conjugates(ADCs)list Approved by FDA(2000-2022).https://axispharm.com/antibody-drug-conjugatesadcs-list-approved-by-fda2000-2022/ 2.头豹研究院报告《2022年中国ADC药物(抗体偶联药物)行业概览》 3.ADC Drugs:Some Challenges To Be Solved.https://www.biochempeg.com/article/243.html...
for IV injection.12.Deeks,E.D.Polatuzumab Vedotin:First Global Approval.Drugs.2019,79,1467-1475.13.Assi,R.et al.Polatuzumab Vedotin:Current Role and Future Applications in the Treatment of Patients with Diffuse Large B-Cell Lymphoma.Clin Hematol Int.2021,3,21-26.14.FDA Approved Drug ...
As of November 2022, the FDA has approved 14 different ADCs, including Lumoxiti (moxetumomab pasudotox-tdfk), which we consider an immunotoxin. The listing of Antibody-drug conjugates(ADCs) Approved by FDA: ADC Drug Trade name Maker Disease Indication Payload/Payload Class Payload Action Target...