而本次国内肺癌适应证的获批更是对T-DXd优异效果的有力肯定,作为我国首款获批用于NSCLC的ADC药物,T-DXd突破了HER2突变晚期NSCLC的治疗困境,为我国HER2突变晚期NSCLC患者建立了治疗新标准。 立足经治HER2突变晚期NSCLC患者仅仅是T-DXd的起点...
2023年V2版NCCN指南[3]中,针对存在内脏危象或内分泌难治性HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的二线治疗,如果存在HER2-Low(IHC 1+或IHC 2+且ISH-),则优选T-DXd(1类证据);如果不适合T-DXd治疗,则可选择SG(1类证据)或化疗。 从NCCN指...
2024年9月7日至10日期间,由国际肺癌研究协会(IASLC)举办的2024年世界肺癌大会(WCLC)在美国圣迭戈盛大召开。抗体偶联药物(ADC)德曲妥珠单抗(T-DXd,英文通用名:Enhertu,代号:DS-8201)HER2过表达的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的Ib期DESTINY-Lung03试验的初步疗效结果在该大会上发表。 此前,2022年8月12日,德曲妥珠...
T - DXd在增进无进展生存期(Progression - Free Survival,简称PFS)和总生存期(Overall Survival,简称OS)方面优于曲妥珠单抗(Trastuzumab Emtansine),然而其在脑内活性的相关数据较为有限。TUXEDO - 1试验的初步成果表明T - DXd具备较高的脑内反应率(Intracranial Response Rate,简称RR)。 研究方法 TUXEDO - 1属于...
2024年世界肺癌大会(WCLC)上,一项关于抗体药物偶联物(ADC)德曲妥珠单抗(T-DXd,商品名:Enhertu,研发代号:DS-8201)用于治疗HER2过表达转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的Ib期临床试验DESTINY-Lung03的初步疗效数据被公布。 01 德曲妥珠单抗 2022年8月12日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了德曲妥珠单抗(Enhertu,DS...
从当前的研究证据来看,有专家认为HER2-Low的患者优先接受T-DXd治疗可能获益更佳[6],当然也需要进一步的前瞻性随机对照试验来验证。 TNBC晚期二线治疗 HER2-Low患者SG和T-DXd均可选 NCCN指南针对TNBC二线治疗的ADC推荐中,SG作为优选方案,而在HR-/HER2-Low的患者中,T-DXd也是优选方案(1类证据)。
当然,德曲妥珠单抗(T-DXd、Enhertu、DS-8201、Trastuzumab deruxtecan)作为首款具有不限癌种适应症的ADC药物,可同时杀伤目标肿瘤细胞和邻近的肿瘤细胞,具有不俗的广谱抗癌疗效,除了治疗胃癌外,还获批用于治疗以下癌种: 01、转移性或不可切除的HER2-low(IHC2+/ISH-或IHC1+)乳腺癌,且既往接受过化疗,或在化疗期...
ILD是一种肺部炎症或纤维化的异质性疾病，与T-DXd相关的事件被分为从1级到5级，其中1级为无症状事件，而≥2级则表现为有症状的事件。T-DXd可能通过直接细胞毒性肺损伤和免疫介导的肺损伤两种机制引发ILD。在抗HER2药物领域，ILD已成为重要的不良副作用之一。Trastuzumab、T-DM1、trastuzumab duocarma...
最近,2022年ASCO大会上阿斯利康(AZ)HER2 ADC药物Trastuzumab deruxtecan(T-DXd,商品名:Enhertu,曾用名:DS-8201)在HER2低表达乳腺癌中的3期临床试验DESTINY-Breast04的数据公布,可以用“一鸣惊人”来形容。据说,在场的听众当时接连起身,连连拍手叫好,雷鸣般的掌声持续了两分钟之余,各大媒体几乎刷屏。它带来的突破...
总之,该HR+/HER2低表达乳腺癌肝转移患者通过T-DXd二线治疗,肿瘤近完全缓解,并获得了显著的PFS获益,目前的治疗结果鼓舞人心。在DB04研究中,HR+/HER2低表达晚期乳腺癌患者的中位PFS 为10.1个月,而该患者目前有长达28个月的PFS,提示T-DXd用在前线可能疗效更优。人表皮生长因子受体2低表达乳腺癌临床诊疗共识(2022...