用于抗体与药物偶联体(ADC)制备的中间体及其制备方法和应用.pdf,本发明涉及一种用于抗体与药物偶联体(ADC)制备的中间体(连接子与载荷组合)及其制备方法和应用。具体地,本发明的连接子与载荷组合具有式I结构,式I化合物可以应用于紫杉醇类(PTX)等不易被偶联的高疏水性化合
本发明公开了基于抗体偶联新技术的抗体化疗药物如阿霉素和美登素(DOX,DM1)的纳米粒子及其制备方法和应用。实验结果表明抗体偶联化药偶联物通过自组装成的纳米粒子与单独的抗体和单独的药物相比,其靶向性显着增强,对机体的药物毒副作用显着降低;形成的纳米粒子复合利用肿瘤组织的增强渗透保持滞留效应(EPR)增强瘤内富集...
用于抗体与药物偶联体(ADC)制备的中间体及其制备方法和应用专利信息由爱企查专利频道提供,用于抗体与药物偶联体(ADC)制备的中间体及其制备方法和应用说明:本发明涉及一种用于抗体与药物偶联体(ADC)制备的中间体(连接子与载荷组合)及其制备方法和应用...专利查询请
本发明属于药物研发领域,具体涉及抗体偶联药物(ADC)及其制备方法和应用.本发明基于抗体偶联技术,利用H218抗体的靶向性和抗肿瘤药物如盐酸阿霉素,紫杉醇等的细胞毒性,该体系不仅保留了单个H218抗体的靶向性和单独药物对肿瘤的强杀伤性,也使大量的药物有效富集到肿瘤部位,减少药物的使用剂量,从而降低药物对正常组织的...
专利摘要:本发明提供了一种抗TROP2抗体‑药物偶联物或其立体异构体、药学上可接受的盐,所述抗TROP2抗体的重链中包含至少一个如式Ⅰ所示的非天然氨基酸残基。本发明还提供了所述抗体‑药物偶联物的制备方法和用途。本发明将抗TROP2抗体和奥瑞他汀类毒素进行定点偶联,从而得到了全新的抗体‑药物偶联物,其具备非常...
本发明公开了基于抗体偶联新技术的抗体化疗药物如阿霉素和美登素(DOX,DM1)的纳米粒子及其制备方法和应用.实验结果表明抗体偶联化药偶联物通过自组装成的纳米粒子与单独的抗体和单独的药物相比,其靶向性显着增强,对机体的药物毒副作用显着降低;形成的纳米粒子复合利用肿瘤组织的增强渗透保持滞留效应(EPR)增强瘤内富集,...
本发明公开了基于抗体偶联新技术的抗体化疗药物如阿霉素和美登素(DOX,DM1)的纳米粒子及其制备方法和应用.实验结果表明抗体偶联化药偶联物通过自组装成的纳米粒子与单独的抗体和单独的药物相比,其靶向性显着增强,对机体的药物毒副作用显着降低;形成的纳米粒子复合利用肿瘤组织的增强渗透保持滞留效应(EPR)增强瘤内富集,...
本发明属于药物研发领域,具体涉及一种基于PDL1抗体偶联化疗药物的ADC及其制备方法和应用.本发明基于抗体偶联技术,利用PDL1抗体的靶向性但不仅限于PDL1抗体和抗肿瘤药物美登素(DM1)及其类似物的抗癌性能,形成免疫药物体系;该免疫药物体系不仅保留了单个PDL1抗体的靶向性和单独化疗药物对肿瘤的强杀伤性,免疫药物体系也...
抗体偶联技术,利用PDL1抗体的靶向性但不仅限于PDL1抗体和抗肿瘤药物美登素(DM1)及其类似物的抗癌性能,形成免疫药物体系;该免疫药物体系不仅保留了单个PDL1抗体的靶向性和单独化疗药物对肿瘤的强杀伤性,免疫药物体系也使大量的DM1有效富集到肿瘤部位,减少药物的使用剂量,从而降低药物对正常组织的杀伤,降低药物的毒副...