组织脂酰辅酶a脱氢酶(acylcoadehydrogenase)总活性比色法定量检测试剂盒 产品规格 20次 有效成分含量 99 检测方法 比色法 样本 组织,细胞,线粒体,细菌等 保质期 6个月 标记物 尿液 储存条件 冷藏或-20℃ 用途范围 仅用于科学实验研究使用 是否进口 否 包装规格 盒装 售价 客服报价为准 产地 上海 运输 快递...
The compounds of the invention are reversible inhibitors of acyl-CoA dehydrogenase, and are useful in treating disorders such as diabetes, heart diseases (including angina and congestive heart failure), and peripheral vascular disease in patients suffering from these diseases or conditions resulting ...
2) acyl-coA dehydorgenase 酰基辅酶A脱氢酶 3) HCDH 3-羟酰基辅酶A脱氢酶 1. Objective:To clone and express theHCDHgene fragment in E. 目的:克隆并在大肠杆菌中表达3-羟酰基辅酶A脱氢酶(3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase,HCDH)并制备其抗血清。
短链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症(Short-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency)分子诊断基因检测 短链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症是一种罕见的遗传性代谢疾病,主要由于SCAD基因的突变导致短链脂肪酸代谢障碍。为了进行分子诊断基因检测,可以通过检测患者的DNA样本,特别是SCAD基因的序列,以确定是否存在突变。这种基因检测可以帮助医生...
组织长链脂酰辅酶A脱氢酶(ACYL COA DEHYDROGENASE)活性比色法定量检测试剂盒 CBNumber: CB66210139 分子式: 分子量: 0 MOL File: Mol file 化学性质安全信息用途供应商1 组织长链脂酰辅酶A脱氢酶(ACYL COA DEHYDROGENASE)活性比色法定量检测试剂盒化学性质 ...
极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症(very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency, VLCADD,MIM201475)是由于细胞线粒体内脂肪酸β氧化中的关键酶极长链酰基辅酶A脱氢酶(very long chain acyl-CoA dehydrogenase,VLCAD)基因先天缺陷所致的常染色体隐性遗传疾病,是一种较罕见的遗传代谢性疾病。极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏...
细胞短链脂酰辅酶A脱氢酶(ACYL COA DEHYDROGENASE)活性比色法定量检测试剂盒,货号:GMS50119.1.1 [上一个:组织肉毒碱棕榈酰转移酶I(CARNITINE PALMITOYL-TRANSFERASE I)活性比色法定量检测试剂盒,货号:GMS50118.2.2] [下一个:细胞长链脂酰辅酶A脱氢酶(ACYL COA DEHYDROGENASE)活性比色法定量检测试剂盒,货号:GMS...
中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症,通常称为MCAD缺乏症或MCADD,是一种脂肪酸氧化病,会损害身体将中链脂肪酸分解成乙酰辅酶A的能力。该疾病的特征是低血糖和猝死,没有及时干预,最常见的是禁食或呕吐。 在扩大新生儿筛查之前,MCADD是婴儿猝死的未被诊断的原因。在症状出现之前已经鉴定的个体具有良好的预后。
英语解释 acyl-CoA dehydrogenase 汉语翻译 【化】 酰基辅酶A脱氢酶
Compounds of formula I wherein A is R<3>, OR<3>, SR<3>, and NR<3>R<4>; and R<1>, R<2>, R<3 >and R<4 >are as defined. The compounds of the invention are reversible inhibitors of acyl-CoA dehydrogenase, and are useful in treating disorders such as diabetes, heart diseases...