网络释义 1. 脂肪酰辅酶A脱氢酶 acyl... ... acyl halide 酰基卤,酰基卤acyl-CoA dehydrogenase脂肪酰辅酶A脱氢酶acyl bromide 酰基溴,酰基溴 ... www.hujiang.com|基于9个网页 2. 酰基辅酶A脱氢酶 英汉常用生物学词汇_专业词汇... ... acute poisoning 急性中毒acyl-COA dehydrogenase〔脂〕酰基辅酶A脱氢...
fatty acyl CoA dehydrogenase 【化】 脂酰辅酶A脱氢酶; 脂肪酰辅酶A脱氢酶 acyl CoA ester 酰基辅酶A酯,酰基辅酶A酯 acyl CoA reductase 脂肪酰辅酶A还原酶 acyl CoA synthetase 酰基辅酶A合成酶,酰基辅酶A合成酶 fatty acyl CoA synthetase 脂酰辅酶A合成酶 fatty acyl CoA dehydrogenase 脂肪酰辅酶A脱...
产品名称 组织脂酰辅酶A脱氢酶(ACYLCOADEHYDROGENASE)总活性比色法定量检测试剂盒 产品规格 20次 有效成分含量 99 检测方法 比色法 样本 组织,细胞,线粒体,细菌等 保质期 6个月 标记物 尿液 储存条件 冷藏或-20℃ 用途范围 仅用于科学实验研究使用 是否进口 否 包装规格 盒装 售价 客服报价为准 ...
Acyl-CoA dehydrogenase. A mechanistic overview. Eur. J. Biochem. 271, 494-508.Acyl-CoA dehydrogenase, medium-chain; ACADM. Online Mendelian inheritance in man. Baltimore (MD): Johns Hopkins University. Available: http://omim.org/entry/607008 (accessed 2011 Dec. 15)....
短链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症(Short-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency)分子诊断基因检测 短链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症是一种罕见的遗传性代谢疾病,主要由于SCAD基因的突变导致短链脂肪酸代谢障碍。为了进行分子诊断基因检测,可以通过检测患者的DNA样本,特别是SCAD基因的序列,以确定是否存在突变。这种基因检测可以帮助医生...
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中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症,通常称为MCAD缺乏症或MCADD,是一种脂肪酸氧化病,会损害身体将中链脂肪酸分解成乙酰辅酶A的能力。该疾病的特征是低血糖和猝死,没有及时干预,最常见的是禁食或呕吐。 在扩大新生儿筛查之前,MCADD是婴儿猝死的未被诊断的原因。在症状出现之前已经鉴定的个体具有良好的预后。
5) green acyldehydrogenase 绿色酰基脱氢酶 6) β-hydroxyacyl-CoA dehydrase β-羟脂酰-CoA脱水酶 补充资料:精子特异性酶乳酸脱氢酶X(LDHX)的测定 精子特异性酶乳酸脱氢酶X(LDHX)的测定 诊法。精液生化检查项目之一。测定方法主要用聚丙烯酰胺凝胶电泳,酶联染色及光密度计扫描法,可见6条区带,在LDH 3与LDH 4...