产品名称 组织脂酰辅酶A脱氢酶(ACYLCOADEHYDROGENASE)总活性比色法定量检测试剂盒 产品规格 20次 有效成分含量 99 检测方法 比色法 样本 组织,细胞,线粒体,细菌等 保质期 6个月 标记物 尿液 储存条件 冷藏或-20℃ 用途范围 仅用于科学实验研究使用 是否进口 否 包装规格 盒装 售价 客服报价为准 ...
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Acyl-CoA dehydrogenase, medium-chain; ACADM. Online Mendelian inheritance in man. Baltimore (MD): Johns Hopkins University. Available: http://omim.org/entry/607008 (accessed 2011 Dec. 15).acyl-CoA dehydrogenase. J. Biol. Chem. 258, 1066-1076 3. Izai, K., Uchida, Y., Orii, T., ...
短链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症(Short-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency)分子诊断基因检测 短链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症是一种罕见的遗传性代谢疾病,主要由于SCAD基因的突变导致短链脂肪酸代谢障碍。为了进行分子诊断基因检测,可以通过检测患者的DNA样本,特别是SCAD基因的序列,以确定是否存在突变。这种基因检测可以帮助医生...
fatty acyl-CoA dehydrogenase 脂（肪）酰辅酶A脱氢酶
中文别名: 组织长链脂酰辅酶A脱氢酶(ACYL COA DEHYDROGENASE)活性比色法定量检测试剂盒CBNumber: CB66210139 分子式: 分子量: 0 MOL File: Mol file 化学性质 安全信息 用途 供应商 1 组织长链脂酰辅酶A脱氢酶(ACYL COA DEHYDROGENASE)活性比色法定量检测试剂盒化学性质...
中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症,通常称为MCAD缺乏症或MCADD,是一种脂肪酸氧化病,会损害身体将中链脂肪酸分解成乙酰辅酶A的能力。该疾病的特征是低血糖和猝死,没有及时干预,最常见的是禁食或呕吐。 在扩大新生儿筛查之前,MCADD是婴儿猝死的未被诊断的原因。在症状出现之前已经鉴定的个体具有良好的预后。