首先,由于重亚硫酸盐处理对DNA有强烈的破坏作用,导致建库过程中会损失大量DNA,因此该技术需要的DNA起始量较高;另外,由于该技术需要构建两个文库,会导致成本的上升。 此外,还可以利用hMeDIP-Seq技术来检测DNA羟甲基化。hMeDIP利用5hmC特异性抗体富集基因组上发生羟甲基化的DNA片段,结合高通量测序,检测基因组上羟甲...
ACE-seq原理示意如下: (1)利用β-葡糖基转移酶(βGT)将5hmC加上葡糖基,转变成5ghmC,5ghmC不会被A3A酶脱氨基。 (2)利用A3A酶特异去除C和5mC的氨基,使其转变成U,而5hmC保持为C,从而将5hmC和C/5mC区分开来。 ACE-Seq具有以下优势: (1)检测范围为全基因组。可以得到基因组上大部分C位点的羟甲基化...
ACE-seq原理示意如下: (1)利用β-葡糖基转移酶(βGT)将5hmC加上葡糖基,转变成5ghmC,5ghmC不会被A3A酶脱氨基。 (2)利用A3A酶特异去除C和5mC的氨基,使其转变成U,而5hmC保持为C,从而将5hmC和C/5mC区分开来。 ACE-Seq具有以下优势: 检测范围为全基因组。可以得到基因组上大部分C位点的羟甲基化水平。
该技术利用该酶的这种特性,特异性地检测基因组上发生的5hmC修饰。ACE-seq原理示意如下: (1)利用β-葡糖基转移酶(βGT)将5hmC加上葡糖基,转变成5ghmC,5ghmC不会被A3A酶脱氨基。 (2)利用A3A酶特异去除C和5mC的氨基,使其转变成U,而5hmC保持为C,从而将5hmC和C/5mC区分开来。 ACE-Seq具有以下优势: 检测...
ACE-seq原理示意如下: (1)利用β-葡糖基转移酶(βGT)将5hmC加上葡糖基,转变成5ghmC,5ghmC不会被A3A酶脱氨基。 (2)利用A3A酶特异去除C和5mC的氨基,使其转变成U,而5hmC保持为C,从而将5hmC和C/5mC区分开来。 技术优势 1)检测范围为全基因组; ...
int seq; //< 包序号 short len; //< 包长度 }TTcpPackHeader; #pragma pack(pop) /// 包头尺寸宏 #define TCP_PACK_HEADER_SIZE sizeof(tag_TTcpPackHeader) . 需要注意的是,要求在字节边界对齐。 现在来看看通过ACE来实现TCP通信需要哪些东西: ...
确保与特征库服务器能够 通: RG-ACE # net input destination ip address: 15 15 (15): 56 data bytes 84 bytes from 15: icmp_seq=0 ttl=59 time=1.3 ms 84 bytes from 15: icmp_seq=1 ttl=59 time=1.3 ms 84 bytes from 15: icmp_seq=2 ttl=59 time=2.0 ms 84 bytes from 15: icmp_...
8、icmp_seq=4ttl=59time=1.2-istics-5packetstransmitted,5packetsreceived,0%packetloss round-trip min/avg/max = 1.2/1.4/2.0 msRG-ACE: RG-ACE#sysFirmware2.6.28,runningonRG-sCopyright(c)2000-2008,RuijieNetworksBuild: RG-ACE#sysFirmware2.6.28,runningonRG-sCopyright(c)2000-2008,RuijieNetworksBu...
实验表明利用SEQNO.11至13的引物和SEQNO.26至27探针能检测出所有ACE(rs4646994)的多态性,扩增效率高,有很好的特异性和准确性。相比于电泳法检测ACE基因,本发明能在缩短一半的时间内可以实现ACE基因的检测,即降低污染风险,又提高效率。二、探针的设计与合成基于CYP2C9*3(rs1057910)、CYP2D6(rs1065852)、CYP3A5...