ABT199的适应症与作用机制 维奈妥拉,又名Venetoclax,ABT199,是一个选择性、强效、口服的小分子Bcl-2抑制剂。2016年4月11日FDA批准其上市,商品名为Venclexta,用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)。 作用机制 ABT199是BCL-2(一种抗凋亡蛋白)的选择性和口服生物小分子抑制剂。曾证实在CLL细胞中有BCL-2的过表达,其...
《多靶点干预：CUDC-907协同ABT-199抑制AML的分子机制》是依托吉林大学，由葛玉斌担任项目负责人的面上项目。项目摘要 我们的前期研究发现，部分AML细胞系及临床样本对Bcl-2选择性抑制剂ABT-199产生内源性耐药。Mcl-1和DNA复制压力应答可能是这一内源性耐药的潜在机制。PI3K和ERK可调控Mcl-1表达，CHK1和Wee1可调...
最近研发的小分子化合物ABT-199(Venetoclax)是首个Bcl-2的选择性抑制剂,与传统的Bcl-2抑制剂ABT-263相比,ABT-199可以大幅减少体内及体外对血小板的抑制作用,使其治疗AML的前景更加明朗。美国食品和药品监督管理局(US FDA)于2017年批准了米哚妥林(midostaurin,FLT3抑制剂),吉妥单抗(gemtuzumab ozogamicin),CPX-351(阿...
摘要: 目的 研究吉西他滨联合ABT-199对费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)细胞株SUP-B15的增殖抑制及凋亡诱导作用,并探讨其协同作用机制.方法 取对数生长期SUP-B15细胞,分别接受吉西他滨(0.025、0.050μmol/L)、ABT-199(0、0.5、1.0、2.0、4.0、8.0μmol/... 查看全部>> ...
《Bcl-2选择性抑制剂ABT-199抗急性髓细胞白血病的机制研究》是依托吉林大学，由葛玉斌担任项目负责人的面上项目。项目摘要 急性髓细胞白血病（Acute myeloid leukemia, AML）是一种常见的恶性血癌，许多患者仍死于耐药、复发或并发症。因此，引入抗癌新药来提高AML患者的治愈率具有特殊的重要性和迫切性。新型Bc...