ABT199的适应症与作用机制 维奈妥拉,又名Venetoclax,ABT199,是一个选择性、强效、口服的小分子Bcl-2抑制剂。2016年4月11日FDA批准其上市,商品名为Venclexta,用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)。 作用机制 ABT199是BCL-2(一种抗凋亡蛋白)的选择性和口服生物小分子抑制剂。曾证实在CLL细胞中有BCL-2的过表达,其...
《多靶点干预：CUDC-907协同ABT-199抑制AML的分子机制》是依托吉林大学，由葛玉斌担任项目负责人的面上项目。项目摘要 我们的前期研究发现，部分AML细胞系及临床样本对Bcl-2选择性抑制剂ABT-199产生内源性耐药。Mcl-1和DNA复制压力应答可能是这一内源性耐药的潜在机制。PI3K和ERK可调控Mcl-1表达，CHK1和Wee1可调...
最近研发的小分子化合物ABT-199(Venetoclax)是首个Bcl-2的选择性抑制剂,与传统的Bcl-2抑制剂ABT-263相比,ABT-199可以大幅减少体内及体外对血小板的抑制作用,使其治疗AML的前景更加明朗。美国食品和药品监督管理局(US FDA)于2017年批准了米哚妥林(midostaurin,FLT3抑制剂),吉妥单抗(gemtuzumab ozogamicin),CPX-351(阿...
目的 大多数肿瘤细胞对化疗诱导细胞凋亡的耐受与Bcl-2家族蛋白有关,ABT-199是针对抗凋亡蛋白Bcl-2的选择性拮抗剂.本研究旨在探讨ABT-199体外对急性T淋巴细胞白血病Molt4细胞株增殖凋亡的影响及其机制.方法 体外培养Molt4细胞,CCK8法检测不同浓度ABT-199对Moh4的增殖抑制作用,DAPI细胞核染色后荧光显微镜观察细胞凋亡特...
本论文的主要目的是研究紫杉醇与ABT-199在多种肿瘤细胞系中的抗肿瘤作用(协同、拮抗或者加和),确定双药联合杀伤肿瘤细胞的信号转导通路。并通过比较对双药联合产生不同抗肿瘤作用效果的细胞系在信号转导通路上的差异,寻找关键信号蛋白,分析最有可能的生物标志物以识别对这种联合策略作出响应的肿瘤,为未来精准抗肿瘤...
ABT-199体外对急性T淋巴细胞白血病细胞株Molt4细胞增殖凋亡影响及其机制研究
摘要: 目的 研究吉西他滨联合ABT-199对费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)细胞株SUP-B15的增殖抑制及凋亡诱导作用,并探讨其协同作用机制.方法 取对数生长期SUP-B15细胞,分别接受吉西他滨(0.025、0.050μmol/L)、ABT-199(0、0.5、1.0、2.0、4.0、8.0μmol/... 查看全部>> ...
《Bcl-2选择性抑制剂ABT-199抗急性髓细胞白血病的机制研究》是依托吉林大学，由葛玉斌担任项目负责人的面上项目。项目摘要 急性髓细胞白血病（Acute myeloid leukemia, AML）是一种常见的恶性血癌，许多患者仍死于耐药、复发或并发症。因此，引入抗癌新药来提高AML患者的治愈率具有特殊的重要性和迫切性。新型Bc...