最近,美国临床肿瘤学会(ASCO)的官方期刊《临床肿瘤学杂志》上发表了Telisotuzumab Vedotin在2期LUMINOSITY临床研究中的更新结果。这项研究(NCT03539536)专注于那些已经接受过治疗的、c-Met蛋白过表达的晚期非鳞状EGFR野生型NSCLC患者,并且是单药使用Teliso-V进行治疗。 研究结果的发表,不仅为Teliso-V作为c-Met过表达晚...
ABBV-399)的生物制品许可申请(BLA),以加速批准该药用于治疗既往接受过治疗的c-Met蛋白过表达、表皮生长因子受体(EGFR)野生型晚期/转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
Tipifarnib是一种强效、高选择性口服法尼基转移酶抑制剂,可间接抑制HRAS蛋白活性。 在2020年5月美国临床肿瘤学会(ASCO)线上会议公布的数据显示: 在HRAS基因突变的HNSCC患者中,ORR为42.9%。 在17例可评估患者中,Tipifarnib治疗组ORR为47.1%,中位反应持续时间(DOR)为14.7个月。 随后,可评估患者增加至18位,达到5...
该试验旨在评估新型c-MET靶点抗体药物偶联物(ADC)Telisotuzumab Vedotin(Teliso-v,ABBV-399)联合厄洛替尼治疗c-MET过表达的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的有效性和安全性。 此前,2022年1月4日,美FDA授予ABBV-399突破性疗法认定(BTD),用于治疗在铂类药物治疗期间或治疗后发生疾病进展、c-MET过表达的晚期/转移性表皮...