2024年9月27日,艾伯维官网宣布,已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了靶向c-Met的抗体药物偶联物(ADC)Telisotuzumab Vedotin(Teliso-v,ABBV-399)的生物制品许可申请(BLA),以加速批准该药用于治疗既往接受过治疗的c-Met蛋白过表达、表皮生长因子受体(EGFR)野生型晚期/转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 此前,...
abbv399 结构abbv399结构 ABBVIE-399,又称Telisotuzumab Vedotin,是一种抗体偶联药物(ADC),由单克隆抗体tilsotuzumab与化疗药物vedotin组成。Tilsotuzumab是一种针对c-Met受体的单克隆抗体,Vedotin则是一种微管蛋白抑制剂,可以抑制细胞分裂。通过将二者结合,形成一种新的药物分子,可以在靶向肿瘤细胞的同时,发挥...
今天来介绍一款非常前沿的抗癌药——ABBV-399。 Telisotuzumab Vedotin是一种针对肿瘤的治疗药物,也被称为ABBV-399。它是一种抗体偶联药物(即ADC),可针对肿瘤细胞表面的c-Met突变进行追踪,并释放一种名为甲基澳瑞他汀(MMAE)的抗有丝分裂药物来杀死癌...
特立妥珠单抗 Teliso-v (ABBV-399)概述 Teliso-V 是一种新型ADC,由抗MET 单克隆抗体ABT-700 组成,该抗体DAR为3.1的可切割连接子与微管抑制剂单甲基 auristatin E 细胞毒性药物连接。在Teliso-V 的首次人体试验中,16名MET 过表达NSCLC患者接受了2.4至3 mg/kg每3周剂量的治疗。该组报告的ORR为19%(16个...
ABBV-399的规格为100mg/瓶;用法用量:静脉(IV)输注给药,每2周一次,每次1.9mg/kg;用药时程:连续给药直至疾病进展或者符合中止研究的标准。 入选标准 1、至少18岁的成人。 2、根据艾伯维指定的IHC实验室评估,受试者必须存在c-Met过表达NSCLC。 3、在预筛选期间,必须提交存档或新鲜肿瘤组织,由艾伯维指定的IHC实验...
Telisotuzumab Vedotin是一种针对肿瘤的治疗药物,也被称为ABBV-399。它是一种抗体偶联药物(即ADC),可针对肿瘤细胞表面的c-Met突变进行追踪,并释放一种名为甲基澳瑞他汀(MMAE)的抗有丝分裂药物来杀死癌细胞。简单来说,这款药可以精准靶向癌细胞,并针对性释放毒药杀死癌细胞,而不损伤好细胞。目前,ABBV-399已获得...
Telisotuzumab Vedotin(ABBV-399)是一种靶向c-MET的人源化单克隆抗体,与单甲基auristatin E(MMAE)偶联。ADC被内化并已显示释放MMAE,MMAE与微管蛋白结合并通过抑制有丝分裂导致细胞死亡。此前,该药物已在MET扩增和c-MET过表达肿瘤模型中显示出抗肿瘤活性。
肺癌新药Telisotuzumab Vedotin(ABBV-399 Telisotuzumab Vedotin(Teliso-v,ABBV-399)为新型c-MET靶点抗体药物偶联物(ADC),在c-MET过表达的非小细胞肺癌患者的治疗中,具有非常出色的潜力。有关于香港肿瘤科资讯、健康科普、病情案例实时分享可关注“香港唯安医务中心”...
新靶向药ABBV-399最新数据公布! Telisotuzumab Vedotin(Teliso-v,ABBV-399)为新型c-MET靶点抗体药物偶联物(ADC),在c-MET过表达的非小细胞肺癌患者的治疗中,具有非常出色的潜力。 研究药物:Telisotuzumab Vedotin(Ⅱ期 ) 试验类型:单臂试验 试验题目:Telisotuzumab vedotin治疗经治的c-Met+ 非小细胞肺癌受试...
肺癌新药ABBV-399获美FDA突破性疗法认定! 2022年1月4日,美国FDA授予新型c-MET靶点抗体药物偶联物(ADC)Telisotuzumab vedotin(Teliso-v,ABBV-399)突破性疗法认定(BTD),用于治疗在铂类药物治疗期间或治疗后发生疾病进展、c-Met过表达的晚...