今天来介绍一款非常前沿的抗癌药——ABBV-399。 Telisotuzumab Vedotin是一种针对肿瘤的治疗药物,也被称为ABBV-399。它是一种抗体偶联药物(即ADC),可针对肿瘤细胞表面的c-Met突变进行追踪,并释放一种名为甲基澳瑞他汀(MMAE)的抗有丝分裂药物来杀死癌...
Telisotuzumab vedotin(商品名:Teliso-V,研发代号:ABBV-399)是由AbbVie公司开发的一种ADC,专门针对非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。Teliso-V通过靶向c-Met蛋白发挥作用,由人源化单克隆抗体ABT-700与一种名为单甲基奥瑞他汀E(MMAE)的细胞毒性化合物偶联而成,两者通过缬氨酸-瓜氨酸连接剂相连。这种设计使得Teliso-V能够...
2024年9月27日,艾伯维官网宣布,已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了靶向c-Met的抗体药物偶联物(ADC)Telisotuzumab Vedotin(Teliso-v,ABBV-399)的生物制品许可申请(BLA),以加速批准该药用于治疗既往接受过治疗的c-Met蛋白过表达、表皮生长因子受体(EGFR)野生型晚期/转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 此前,...
ADC新药ABBV-..2024年9月27日,艾伯维官网宣布,已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了靶向c-Met的抗体药物偶联物(ADC)Telisotuzumab Vedotin(Teliso-v,ABBV-399)的
Telisotuzumab vedotin(ABBV-399) 是一种抗体-药物偶联物(ADC),由抗体ABT-700(telisotuzumab)通过可裂解的缬氨酸-瓜氨酸(vc)接头与微管抑制剂和细胞毒素一甲基澳瑞他汀E(MMAE)偶联而成。ABT-700是一种靶向作用于c-Met唯一表位的“人源化”重组IgG1k,导致同时阻滞HGF依赖性和HGF-非依赖性的c-Met信号传导。
Telisotuzumab Vedotin(ABBV-399)是一种靶向c-MET的人源化单克隆抗体,与单甲基auristatin E(MMAE)偶联。ADC被内化并已显示释放MMAE,MMAE与微管蛋白结合并通过抑制有丝分裂导致细胞死亡。此前,该药物已在MET扩增和c-MET过表达肿瘤模型中显示出抗肿瘤活性。
该药物已在MET扩增和c-Met过表达肿瘤模型中显示出抗肿瘤活性。 2024年9月27日,艾伯维官网宣布,已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了靶向c-Met的抗体药物偶联物(ADC)Telisotuzumab Vedotin(Teliso-v,ABBV-399)的生物制品许可申请(BLA),以加速批准该药用于治疗既往接受过治疗的c-Met蛋白过表达、表皮生长因...
Telisotuzumab Vedotin(ABBV-399)是一种靶向c-MET的人源化单克隆抗体,与单甲基auristatin E(MMAE)偶联。ADC被内化并已显示释放MMAE,MMAE与微管蛋白结合并通过抑制有丝分裂导致细胞死亡。此前,该药物已在MET扩增和c-MET过表达肿瘤模型中显示出抗肿瘤活性。
Telisotuzumab vedotin(ABBV-399)是一种靶向c-Met的抗体-药物偶联物(ADC),主要用于治疗c-Met过表达或基因扩增的癌症类型。 组成部分 Telisotuzumab抗体:这是一种单克隆抗体,专门靶向c-Met受体。c-Met是一种酪氨酸激酶受体,广泛存在于多种癌症细胞表面,参与肿瘤细胞的生长、存活、侵袭和转移。 Monomethyl Auristati...
特立妥珠单抗 Teliso-v (ABBV-399)概述 Teliso-V 是一种新型ADC,由抗MET 单克隆抗体ABT-700 组成,该抗体DAR为3.1的可切割连接子与微管抑制剂单甲基 auristatin E 细胞毒性药物连接。在Teliso-V 的首次人体试验中,16名MET 过表达NSCLC患者接受了2.4至3 mg/kg每3周剂量的治疗。该组报告的ORR为19%(16个...