HBV乙肝病毒全基因型-AAV 大动物HBV模型中,黑猩猩属于濒危动物,来源有限,受到动物伦理限制;小动物模型中,树鼩可自然感染人HBV,但感染率、感染维持时间、感染指标检测的稳定性和重复性等方面存在不足,经常造成实验结果缺乏可比性和重复性较差。通过AAV 病毒载体(静脉注射AAV-HBV)将HBV病毒基因组运送到小鼠肝脏细胞来模...
乙型肝炎病毒(HBV)是一种非细胞病变的包膜病毒,具有环状的双链DNA基因组。乙肝病毒的感染 会导致急性或慢性坏死性炎症性肝病。 此外,慢性HBV感染是肝硬化和肝细胞癌(HCC)的主要原因, 致死率高。 流体动力注射(HDI)的出现极大地促进了通过静脉注射在靶细胞中传递和表达遗传物质。 目前HDI 是诱导乙型肝炎病毒(HBV)...
目的建立乙型肝炎病毒(HBV)B,C基因型中国流行株腺相关病毒介导的乙肝病毒(AAV-HBV)小鼠模型,并研究其病毒学变化特征.方法以B,C基因型HBV流行株序列为基础,并参照常用D基因型病毒序列,分别构建出携带1.3×基因组的腺相关病毒载体质粒:p AAV-HBV1.3×(B),pAAV-HBV1.3×(C)和pAAV-HBV1.3×(D).通过三质粒共转...
在hPD-1/PD-L1 AAV-HBV小鼠模型中,SA012 7.5 mg/kg QW,皮下注射8次,1/7的小鼠实现HBsAg清除,4/7的小鼠HBV DNA检测不到,5/7的小鼠HBsAb水平超40 mIU/mL;SA012联用VIR-2218 1 mg/kg Q4W,皮下注射2次,4/8的小鼠实现HBsAg清除;SA012 + VIR-2218 + SA011进一步提高了HBsAg清除率(6/8)及HBV ...
国内团队在 Nature Communications 发表乙肝干扰素功能性治愈的研究成果[1],该研究构建了真实应答人干扰素的 huIFNAR 小鼠模型,证明了干扰素能够降低血清 HBsAg 水平以及特定的细胞类型可能在实现 HBV 治愈中起到重要作用。研究中使用的AAV-HBV 小鼠模型在模拟人类慢性 HBV 感染和评估抗病毒治疗效果中起到了关键作用。
HBVZ10是HBVtech开发的一种新型HBV候选药物,使用优化的AAV载体将人anti-HBs基因递送到肌肉细胞中,只需注射一次就能持续表达高水平的anti-HBs,目前处于临床前研究阶段。HBVZ10通过阻断新发感染介导的cccDNA补充来降低细胞和血清HBsAg水平。在HBV感染的嵌合小鼠中,于感染后不同时间点给予HBVZ10联合12周ETV治疗,所有治疗...
下列病毒载体,不是基因治疗研究中最常使用的病毒载体有A HBV B 慢病毒 C 逆转录病毒 D AAV E 腺病毒
DF-006是一种目前正处于临床开发用于CHB的口服 ALPK1 活性激动剂。最近在 HEPATOLOGY AASLD (国际肝病杂志)上,Drug Farm科研人员描述了 DF-006 的临床前抗乙肝病毒功效。 本研究发表出处 本研究中,科研人员在腺相关病毒-乙型肝炎病毒(AAV-HBV)小鼠模型和乙肝病毒感染的原代人肝细胞(PHH)中,评估了 DF-006 的抗...
通过AAV 病毒载体(静脉注射AAV-HBV)将HBV病毒基因组运送到小鼠肝脏细胞来模拟HBV感染可获得遗传背景均一的小鼠模型,广泛用于HBV药物研究中。 基本描述 利用rAAV病毒载体携带1.3倍HBV全长基因组,通过尾静脉注射的方式来制备HBV持续感染的小鼠动物模型,制备简单、成功率高,均一稳定、量效关系明显,适用范围广大大缩短...
HBV乙肝病毒全基因型-AAV 大动物HBV模型中,黑猩猩属于濒危动物,来源有限,受到动物伦理限制;小动物模型中,树鼩可自然感染人HBV,但感染率、感染维持时间、感染指标检测的稳定性和重复性等方面存在不足,经常造成实验结果缺乏可比性和重复性较差。通过AAV 病毒载体(静脉注射AAV-HBV)将HBV病毒基因组运送到小鼠肝脏细胞来模...