HBV乙肝病毒全基因型-AAV 大动物HBV模型中,黑猩猩属于濒危动物,来源有限,受到动物伦理限制;小动物模型中,树鼩可自然感染人HBV,但感染率、感染维持时间、感染指标检测的稳定性和重复性等方面存在不足,经常造成实验结果缺乏可比性和重复性较差。通过AAV 病毒载体(静脉注射AAV-HBV)将HBV病毒基因组运送到小鼠肝脏细胞来模...
乙肝病毒(HBV)基因组为松散的环状双链DNA(RC DNA),在宿主细胞核内形成cccDNA作为转录模板,形成HBV扩增所必须的前基因组RNA(pgRNA),再依次经反转录形成负链DNA、DNA复制形成双链DNA,完成病毒基因组的扩增过程。 劲帆利用AAV基因组可在宿主细胞中稳定存在的特性,以及8型AAV强嗜肝性的特点,开发了携带1.3拷贝HBV全...
乙肝造模AAV病毒 丁肝造模AAV病毒 乙型肝炎病毒(hepatitis B virus, HBV)是肝硬化(cirrhosis)和肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)的主要病因。目前,全球约有超20亿人感染过HBV,其中2.96亿人(约占总人口3.7%)患有慢性HBV感染,每年可导致全球约82万人死于肝硬化和HCC并发症。病毒共价闭合环状DNA(cccDNA)的持续存...
国内团队在Nature Communications发表乙肝干扰素功能性治愈的研究成果[1],该研究构建了真实应答人干扰素的 huIFNAR 小鼠模型,证明了干扰素能够降低血清 HBsAg 水平以及特定的细胞类型可能在实现 HBV 治愈中起到重要作用。研究中使用的AAV-HBV 小鼠模型...
乙型肝炎病毒(HBV)是一种非细胞病变的包膜病毒，具有环状的双链DNA基因组。乙肝病毒的感染 会导致急性或慢性坏死性炎症性肝病。此外，慢性HBV感染是肝硬化和肝细胞癌(HCC)的主要原因， 致死率高。流体动力注射(HDI)的出现极大地促进了通过静脉注射在靶细胞中传递和表达遗传物质。目前HDI 是诱导乙型肝炎病毒(HBV)在...
乙型肝炎病毒(HBV)是一种非细胞病变的包膜病毒,具有环状的双链DNA基因组。乙肝病毒的感染 会导致急性或慢性坏死性炎症性肝病。 此外,慢性HBV感染是肝硬化和肝细胞癌(HCC)的主要原因, 致死率高。 流体动力注射(HDI)的出现极大地促进了通过静脉注射在靶细胞中传递和表达遗传物质。
国内团队在 Nature Communications 发表乙肝干扰素功能性治愈的研究成果[1],该研究构建了真实应答人干扰素的 huIFNAR 小鼠模型,证明了干扰素能够降低血清 HBsAg 水平以及特定的细胞类型可能在实现 HBV 治愈中起到重要作用。研究中使用的AAV-HBV 小鼠模型在模拟人类慢性 HBV 感染和评估抗病毒治疗效果中起到了关键作用。
由于缺乏合适的实验动物模型,HBV的基础研究和抗病毒药物开发也受到了严重阻碍。小鼠是最常用的实验动物,但它不能自然感染HBV病毒。目前,已经通过改造建立了多种用于HBV研究的小鼠模型,包括腺病毒或腺相关病毒载体介导的小鼠模型、通过高压尾静脉注射HBV复制型质粒允许HBV复制的小鼠模型和人源化肝脏嵌合小鼠模型。然而这些...
乙型肝炎病毒(HBV)的免疫清除主要依赖于特异性的CD8+ HBV和适当的CD4+辅助性T淋巴细胞。通过体外特异性地抗原刺激DC,活化CTL可以达到杀伤HBV感染的宿主细胞的作用。Shimizu 等[20]用DNA疫苗免疫HBV转基因小鼠时,仅产生抗HBs而不产生对HBV特异的CTL反应。当输人体外活化的DC时,不仅产生抗HBs,而且也产生针对HBV表面抗...