gRNA和Cas9共表达载体AAV病毒载体(表达单SagRNA),定制服务 gRNA 和 Cas9 共表达 AAV 病毒载体(表达单 SgRNA)在基因编辑领域展现出独特的优势与应用前景。AAV 病毒载体以其安全性高、免疫原性低而备受关注。该载体在设计上,有用于驱动 Cas9 表达的启动子,如 EF1α 启动子,保障 Cas9 蛋白的合成。而对于单 SgRNA...
与Cas9不同,Cas14不需要PAM序列。与此同时,除了顺式切割外,Cas14还能够不加选择地反式切割单链DNA,类似于Cas13和Cas12。 Casɸ含有大小约70kDa的Cas蛋白和CRISPR阵列,除了体积小外,研究人员还发现,这种蛋白质能够生成自己的引导RNA(...
4. 内源过表达。将针对目的基因设计的gRNA和dCas9分别构建到AAV载体，实现内源过表达。Q6：AAV感染后荧光弱？荧光弱主要有2方面的原因，一是组织感染的效率较差，另外就是检测的正确性。对于提高感染效率，则从病毒血清型是否合适、病毒使用量是否够、滴度是否合适，注射方法是否合理等方面进行分析；而对于检测，在...
小鼠基因gRNA AAV载体库是维真生物历经多年开发,在全球范围内有较强竞争力的产品。该库覆盖近13000个小鼠基因,针对每个基因我们设计多条gRNAs,pool在一起后装载至相应载体,大大增加了基因敲除效率,次日发货,性价比高,是基因编辑研究者的理想选择。 小鼠gRNA pool克隆可以直接用于AAV包装,搭配spCas9转基因动物,实现目的...
小鼠gRNA pool克隆可以直接用于AAV包装，搭配spCas9转基因动物，实现目的基因体内的基因敲除，也可作为文库进行靶点的筛选，助力您基础生物学研究和基因治疗的相关探索！ 产品优势 ①载体 GFP 荧光标签，便于监测质粒转染效率；②可以直接进行 AAV 包装；③与单条 gRNA 相比，每个目的基因 5 条 gRNA pool 的设计，...
小鼠基因gRNA AAV载体库是维真生物历经多年开发,在全球范围内有较强竞争力的产品。该库覆盖近13000个小鼠基因,针对每个基因我们设计多条gRNAs,pool在一起后装载至相应载体,大大增加了基因敲除效率,次日发货,性价比高,是基因编辑研究者的理想选择。 小鼠gRNA pool克隆可以直接用于AAV包装,搭配spCas9转基因动物,实现目的...
将针对目的基因设计的gRNA和Cas9编码序列分别构建到AAV中,注射到动物体内实现基因敲除。 3. 基因干扰表达。将针对目的基因设计的shRNA构建到AAV载体,注射到动物体内实现干扰表达。 4. 内源过表达。将针对目的基因设计的gRNA和dCas9分别构建到AAV载体,实现内源过表达。 AAV转染后表达效果不理想 1. 载体表达效率低:...
结果显示,相较于亲本 AAV-Titer-dCas9-VP64 细胞,表达ITR gRNA 的细胞系中,含神经元特异性 hSyn启动子的AAV8和AAV9载体转导产生的mCherry + 细胞数量显著增加 (图 4C),有力证明了该方法的有效性。 ▲ Figure 4 C Development of the AAV-Titer-ITR cell lines...
1. 基因过表达。将目的基因的CDS区构建到AAV载体,注射到动物体内实现过表达。 2. 基因干扰表达。将针对目的基因设计的shRNA构建到AAV载体,注射到动物体内实现干扰表达。 3. 目的基因的敲除。将针对目的基因设计的gRNA和Cas9编码序列分别构建到AAV中,注射到动物体内实现基因敲除。
AAV-SaCas9操作手册 汉恒生物〩BAAV゛Cas9㏑NA 汉恒生物—腺相关病毒pHBAAV-SaCas9-gRNA操作手册一、腺相关病毒（Adeno-Associated Viral Vector，AAV）简介 腺相关病毒属微小病毒科(parvovirus)，为无包膜的单链线状DNA病毒。AA V 的基因组约4700bp，包括上下游两个开放读码框架(ORF)，位于分别由145个核苷酸...