近日,英诺湖医药(Innolake Biopharm)宣布其拥有全球知识产权的新型A2aR选择性拮抗剂(研发代号:ILB-2109)在治疗晚期实体瘤的I期临床试验中完成首例患者给药。 该研究(NCT05278546)是一项评估ILB-2109治疗晚期实体肿瘤的开放、多中心、Ia期临床研究,主要目的是评价ILB-2109单药在治疗晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受...
产品货号 产品规格 目录价 57382ES08 5 mg 845.00 57382ES01 10 mM * 1 mL in DMSO 935.00 57382ES10 10 mg 1445.00 57382ES25 25 mg 3055.00 57382ES50 50 mg 4925.00 批量采购,请点击询价 产品说明书 FAQ COA 已发表文献 SCH442416 是一种腺苷 A2A 受体 (A2AR) 拮抗剂,对人和大鼠 A2AR 的Ki值分...
英文名称 A2AR antagonist 1 生化机理 A2AR 拮抗剂 1 是一种强效 A2AR(腺苷 A2A 受体)拮抗剂,对 A2AR 和 A1R 的 Ki 值分别为 4 nM 和 264 nM。 储存温度 -20°C储存 运输条件 超低温冰袋运输 产品介绍 Information A2AR antagonist 1 A2AR antagonist 1 is a potent A2AR (Adenosine A2A Rece...
英诺湖靶向A2aR拮抗剂上实体瘤临床。英诺湖医药自主开发并拥有全球知识产权的新型A2aR选择性拮抗剂ILB-2109,在治疗晚期实体瘤的I期临床试验中完成首例患者给药。ILB-2109是一种核苷抑制类肿瘤免疫微环境调节药物,已在临床前研究中显示出高效且安全可控的抗肿瘤作用。目前全球范围内尚无同靶点及CD39-CD73-A2aR通路相...
A2aR拮抗剂 关于A2aR拮抗剂的体外活性已经经过临床前研究证明,A2aR拮抗剂单药或者联合其他免疫治疗药物均可表现出良好的抗肿瘤活性。在此研究基础上,全球范围内已处在临床阶段或临床申请阶段的A2aR拮抗剂药物已有AZD4635、CPI-444、AB928、PBF-509、CS3005、SHR5126等[4]。
Istradefylline (KW-6002, KW6002),又称伊曲茶碱,是腺苷A2A受体(A2AR)选择性拮抗剂,Ki为2.2 nM,是抗帕金森药物,多与含左旋多巴的药品联合使用,改善帕金森患者的运动机能,延长左旋多巴作用时间。 产品性质 英文别名(English Synonym) Istradefylline, KW-6002, KW6002 ...
作为新一代免疫检查点,腺苷A2aR和A2bR已成为肿瘤免疫治疗领域的新靶点。 A2aR和A2bR 常在TME中的免疫细胞上共同表达,高浓度腺苷可同时激活A2aR和A2bR,产生免疫抑制、促进肿瘤免疫逃逸。 A2aR/A2bR双重拮抗剂较单靶点拮抗剂在癌症免疫治疗方面的优势明显。
瑞维鲁胺是全球第四款,中国第一款,在治疗mHSPC患者的三期临床试验中获得阳性结果的第二代AR拮抗剂。而CHART研究也是全球同类研究中,首个超90%中国患者参与、入组100%高瘤负荷患者的三期研究,对中国前列腺癌患者意义重大。 | 勇攀险峰 ...
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目的:探讨腺苷A2A受体,多巴胺D2受体及纹状体-苍白球通路在运动疲劳调控中的作用.方法:Wistar雄性健康大鼠30只,随机分为3组:运动对照组(CG),腺苷A2A受体拮抗剂干预组和多巴胺D2受体激动剂干预组,每组10只.3组大鼠从纹状体分别微量注射人工脑脊液,特异性腺苷A2AR拮抗剂SCH58261和D2DR激动剂喹吡罗,采用金属微电极...