产品描述 Vorapaxar是一种口服有效的凝血酶受体(PAR-1)拮抗剂,Ki为8.1nM。 信号通路 GPCR & G Protein 靶点 PAR-1 - - - - IC50 8.1nM(Ki) - - - - 体外研究 SCH530348是一种合成的三环-3-苯基吡啶,是口服有效的凝血酶受体拮抗剂。SCH530348有效抑制凝血酶诱导的血小板聚集,IC5047nM,也有效抑制...
Vorapaxar (PAR-1拮抗剂) 一键复制产品信息 产品编号: SD2416-5mg 产品包装:5mg选择包装 10mM×0.2ml 5mg 25mg 数 量 说明书下载 价格: ¥ 927.00 加入购物车 产品简介 使用说明 产品文件 相关产品 相关论文 产品问答 浏览此产品的顾客也同时浏览: 更多 ...
Atopaxar 是一种可逆的凝血酶受体蛋白酶激活受体-1 (PAR-1) 拮抗剂,可用于动脉粥样硬化血栓性疾病的研究。 产品性质 英文别名(English Synonym) Atopaxar 中文名称(Chinese Name) / 靶点(Target) PAR-1 通路(Pathway) GPCR/G Protein CAS号(CAS NO.) ...
Vorapaxar (PAR-1拮抗剂) 化学信息: 化学名 ethyl N-[(1R,3aR,4aR,6R,8aR,9S,9aS)-9-[(E)-2-[5-(3-fluorophenyl)pyridin-2-yl]ethenyl]-1-methyl-3-oxo-3a,4,4a,5,6,7,8,8a,9,9a-decahydro-1H-benzo[f][2]benzofuran-6-yl]carbamate 简称 Vorapaxar 别名 SCH 530348, SCH-530348, SCH...
PAR-1拮抗剂是生物实验中的重要试剂,主要用于支持体外细胞生长和分化。其有效成分含量高,达99%,如Matrigel标准型基质胶(含酚红),规格为10ml,富含层粘连蛋白、IV型胶原蛋白等成分。该试剂在25摄氏度下工作,PH适用范围广,且非危险化学品,储存需置于-20℃环境下。店内提供的PAR-1拮抗剂符合中国药典标准,密度适中,货...
在临床前研究中，PAR-1 激动剂用于研究伤口愈合过程中细胞的迁移和增殖调控；同时也作为工具药探究其在炎症性疾病（如关节炎）中对炎症细胞激活和炎症因子释放的影响 。在临床研究方面，PAR-1 拮抗剂已在抗血栓治疗中取得进展（如阿哌沙班等药物），而 PAR-1 激动剂的临床应用相对较少，目前主要处于探索阶段，例如...
Vorapaxar (MK-5348) 是抗血小板药物,是一种选择性、口服活性和竞争性的凝血酶受体蛋白酶激活受体(PAR-1)拮抗剂,Ki 值为 8.1 nM。它靠剂量依赖性抑制凝血酶受体激活肽 (TRAP) 诱导的血小板聚集。 规格价格库存数量 1 mg ¥ 478 现货 5 mg ¥ 987 现货 10 mg ¥ 1,830 现货 25 mg ¥ 3,...
近期,美国默沙东公司在对从澳大利亚木兰皮中获得的天然产物喜巴辛(Himbacine)研究基础上,经结构优化最先研发出了第一个小分子PAR-1拮抗剂—抗血小板药物沃拉帕沙(Vorapaxar,商品名Zontivity)(图1)。该药物于2014年5月经美国FDA批准上市,主要用于有心脏病发作史的患者和下肢动脉栓塞的患者,并可进一步降低心脏病发作和中风...
中文名：SCH79797二盐酸盐;PAR1拮抗剂 英文名：SCH79797 dihydrochloride, PAR1 antagonist CAS号：1216720-69-2 结构式：CC(C)c1ccc(cc1)Cn2ccc3c2ccc4c3c(nc(n4)NC5CC5)N.Cl.Cl 分子式：C23H27Cl2N5 分子量：444.4 溶解度：DMF: 5 mg/ml DMSO: 11 mg/ml DMSO:PBS(pH 7.2) (1:2): 0.33...
产品规格 是否有现货 价格 下单数量 操作 54101ES08 5 mg 预计1周 发货 ¥ 1095.00 54101ES10 10 mg 预计1周 发货 ¥ 1935.00 产品详情 FAQ 产品文档 已发表文献 相关应用 相关产品 产品详情 产品介绍 产品性质 产品性质 性质名称 性质详情 CAS 号(CAS NO.) ...