8% 与10%的分离胶差别在于分离范围不同，一般8%分离的蛋白要比10%大，而不是条带的位置。个人认为，如果你想使条带上移，缩短跑胶的时间即可 至于胶的浓度，要根据你的目的蛋白大小而定
配胶的protocol基本与我们实验室一致，可以依据个人习惯对一些参数稍作调整。上样量应根据蛋白峰值进行调整，范围在3μg-15μg之间。对于100KD的蛋白，建议使用200V电压跑45分钟左右。3. 转膜（半干转）小心将胶从板上取下，置于含有20%甲醇的1×transfer buffer中洗涤running buffer，持续15分钟。将NC...
蛋白电泳经常使用聚丙烯酰胺凝胶来实现蛋白分离,此类凝胶一般由浓缩胶和分离胶两部分组成,前者起到将蛋白样品进行浓缩的作用,后者则是根据凝胶所使用的丙烯酰胺单体和N,N-亚甲基双丙烯酰胺(甲叉丙烯酰胺)交联剂的浓度不同从而分离不同大小范围的蛋白质。与传统实验室自行配制凝胶相比,使用预制胶具有以下优点:1)即开即...
蛋白电泳经常使用聚丙烯酰胺凝胶(PAGE凝胶)来实现蛋白分离,此类凝胶一般由浓缩胶和分离胶两部分组成,前者起到将蛋白样品进行浓缩的作用,后者则是根据凝胶所使用的丙烯酰胺单体和N,N-亚甲基双丙烯酰胺(甲叉丙烯酰胺)交联剂的浓度不同从而分离不同大小范围的蛋白质。
并使用非抗凝标本,肝素抗凝血浆会增加OD值,大鼠解整合素样金属蛋白酶8(ADAM8)检测试剂盒可能与高浓度肝素具有强大的负电荷能吸附酶标记物不易洗脱有关;EDTA、酶抑制剂(如NaN3)可抑制ELISA系统中辣根过氧化物酶活性;血液标本采集后必须使其充分凝固后再分离血清,或标本采集时用带分离胶的采血管或于采血管中加入适当...
200 12.5 14—100 15 14—60 浓缩胶浓度低；分离胶浓度高于浓缩胶，一般不小于5%。8KD的蛋白质可能就要用Tricine–SDS-PAGE系统，因为浓缩胶和分离胶浓度太大，电泳速度很忙，很可能引起电泳带弥散。
你的marker分子量是从多少到多少KD？15%分离胶的有效线性分离范围是12-43KD。还有，你的目的蛋白分子量是多大，最好根据你的目的蛋白分子量的大小选择分离胶的浓度。
1.凝胶(时间约2h):根据目的蛋白分子量大小选择合适的凝胶浓度,按照附表配制分离胶: 4%浓缩胶 10%分离胶 16%分离胶 16%/6 M尿素 AB-3(ml) 1 6 10 10 Gel buffer (3x)(ml) 3 10 10 10 甘油(g) — 3 3 — 尿素(g) — — — 10.8 加水至终体积(ml) 12 30 30 30 聚合: APS (10%)(μ...
分离胶具有的特点有()等。 A.浓度低、孔径小B.浓度低、孔径大C.浓度高、孔径大D.浓度高、孔径小 点击查看答案&解析手机看题 单项选择题 凯氏定氮水蒸气蒸馏时,加入浓氢氧化钠的目的是()。 A.中和标准盐酸溶液B.与硫酸铵反应生产氨气C.与硫酸铵反应生产氮气D.使pH升高 点击查看答案&解析手机看题 单项选择...