静置约15分钟,等待浓缩胶凝固,小心地拔出梳子,用注射器或枪头,吸取电泳缓冲液将加样孔冲洗干净,即可进行常规电泳操作。 附表1.SDS-PAGE分离胶的浓度与最佳分离范围 SDS-PAGE分离胶浓度最佳分离范围 6% PAGE凝胶70～300kD 8% PAGE凝胶30～200kD 10% PAGE凝胶20～80kD ...
8% 与10%的分离胶差别在于分离范围不同，一般8%分离的蛋白要比10%大，而不是条带的位置。个人认为，如果你想使条带上移，缩短跑胶的时间即可 至于胶的浓度，要根据你的目的蛋白大小而定
life和biorad就一般。上海万生昊天的EZbiolab预制胶质量和invetrigen差不多，价格便宜很多。
7.5 24—200 10 14—200 12.5 14—100 15 14—60 浓缩胶浓度低；分离胶浓度高于浓缩胶，一般不小于5%。8KD的蛋白质可能就要用Tricine–SDS-PAGE系统，因为浓缩胶和分离胶浓度太大，电泳速度很忙，很可能引起电泳带弥散。
你的marker分子量是从多少到多少KD？15%分离胶的有效线性分离范围是12-43KD。还有，你的目的蛋白分子量是多大，最好根据你的目的蛋白分子量的大小选择分离胶的浓度。
蛋白电泳经常使用聚丙烯酰胺凝胶(PAGE凝胶)来实现蛋白分离,此类凝胶一般由浓缩胶和分离胶两部分组成,前者起到将蛋白样品进行浓缩的作用,后者则是根据凝胶所使用的丙烯酰胺单体和N,N-亚甲基双丙烯酰胺(甲叉丙烯酰胺)交联剂的浓度不同从而分离不同大小范围的蛋白质。
用途范围 生化研究 产品用途 生化研究 产品名称 SDS-PAGE分离胶缓冲液(4×,pH8.8) 储存条件 RT,12个月 可售卖地 全国 型号 生化试剂 货号 R21180 R21180 SDS-PAGE分离胶缓冲液(4×,pH8.8) 源叶 英文名: 别名: 收藏 货号产品规格市场价(RMB)您的折扣价(RMB)库存(上海)库存(北京)库存(武汉)库存...
vsig8蛋白的预估分子量为35kd,vista的质粒图谱判断出蛋白的预估分子量为83.25kd。确定分离胶浓度为8%。按照表2制备8%的分离胶和5%的浓缩胶。 将配好的胶片固定于电泳槽内,倒入电泳缓冲液,清洗各个上样孔之后,将制备的转染后第2天至第6天的细胞上清样品依次加入孔中(每孔10μl)。电泳条件为恒压80v,40min...
K. 我所测定的蛋白分子量是105KD,按理说分离胶应当采用7.5%,但我所查资料却要求分离胶和浓缩胶均采用11%的配方,不知为何? 解答:上述您提到的两种凝胶均可以使用,因为105KD的蛋白在上述两种胶的线性分辨范围内,但需注意条带位置。 L. 接下来我准备采用DAB显色技术,...