8% 与10%的分离胶差别在于分离范围不同,一般8%分离的蛋白要比10%大,而不是条带的位置。个人认为,如果你想使条带上移,缩短跑胶的时间即可 至于胶的浓度,要根据你的目的蛋白大小而定
凝胶浓度 分离胶:8%;浓缩胶:4% 孔数 15 容积(ul) 30ul 分离分子量范围 40kDa-200kDa 包装 5片/盒 适用电泳仪型号说明 可以兼容大部分的mini 电泳槽,包括: Bio-Rad mini-PROTEAN (Ⅱ/3/Tetra system) Hoefer Mighty Small (SE 250 / SE 260/ SE 280) Life Technology Novex Mini-Cell (请...
利用本试剂盒配置的预制胶,可高效兼容传统的电泳液及转膜液。10T 一般可以配制 10 块,具体配制的量应根据器具大小决定。8%的分离胶 分离范围是 30~90kD。 自备材料: 1、垂直电泳装置 2、移液器 操作步骤(仅供参考): 1、配制 10%过硫酸铵:直接在 0.5g APS 中加入 5ml 蒸馏水,充分溶解,分装成小份储存于...
不同浓度的SDS-PAGE分离胶的最佳分离范围如下: SDS-PAGE分离胶浓度 最佳分离范围 6%胶 50-150kDa 8%胶 30-90kDa 10%胶 20-80kDa 12%胶 12-60kDa 15%胶 10-40kDa 2.称取适量过硫酸铵或其替代物,如ST005,用超纯水或其它高纯度的水配制10%溶液。过硫酸铵或其替代物配成溶液后容易失效,需注意存放及...
SDS-PAGE分离胶浓度最佳分离范围 6%胶50～150kD 8%胶30～90kD 10%胶20～80kD 12%胶12～60kD 15%胶10～40kD 参考下表,在下层胶凝固后,在SDS-PAGE上层胶预混液中,按照1%的比例加入相应量的10%凝胶聚合催化剂溶液,按照0.1%的比例加入相应量的TEMED Substitute。例如10mL SDS-PAGE上层胶预混液中,加入100μ...
假设跑胶跑到dye front刚刚出去就停下的话 15% 分离 5-30kDa 10% 分离 20-75 8% 分离 30-100 ...
研一新手速成WB 试剂配制 纯干货分享!不同分离胶的配方见图二,不同分离胶的根据所跑目的蛋白分子量进行选择,主要如下: 6%分离胶,适用75-200kDa 8%分离胶,适用50-150kDa 10%分离胶,适用23-120kDa 12%分离 - 科研日记于20230903发布在抖音,已经收获了96个喜欢,来抖音
我要检测的蛋白是100KD,配置了8%的分离胶,该用多大的电压来跑分离胶?我用了120V,但是不到一个小时就跑完了,时间短对目的蛋白的分离有没有影响? 答案 Western Blotting Protocol1.细胞裂解只用于western的细胞可以直接用1%SDS/PBS裂解,要用于IP,co-ip之类的实验的蛋白用裂解液I&II的方法(这个我还没有涉及到)...
蛋白电泳经常使用聚丙烯酰胺凝胶来实现蛋白分离,此类凝胶一般由浓缩胶和分离胶两部分组成,前者起到将蛋白样品进行浓缩的作用,后者则是根据凝胶所使用的丙烯酰胺单体和N,N-亚甲基双丙烯酰胺(甲叉丙烯酰胺)交联剂的浓度不同从而分离不同大小范围的蛋白质。与传统实验室自行配制凝胶相比,使用预制胶具有以下优点:1)即开即...