研一新手速成WB 试剂配制 纯干货分享!不同分离胶的配方见图二,不同分离胶的根据所跑目的蛋白分子量进行选择,主要如下: 6%分离胶,适用75-200kDa 8%分离胶,适用50-150kDa 10%分离胶,适用23-120kDa 12%分离 - 科研日记于20230903发布在抖音,已经收获了96个喜欢,来抖音
利用本试剂盒配置的预制胶,可高效兼容传统的电泳液及转膜液。10T 一般可以配制 10 块,具体配制的量应根据器具大小决定。8%的分离胶分离范围是 30~90kD。 自备材料: 1、垂直电泳装置 2、移液器 操作步骤(仅供参考): 1、配制 10%过硫酸铵:直接在 0.5g APS 中加入 5ml 蒸馏水,充分溶解,分装成小份储存于-...
碧云天的BeyoGel™ Plus PAGE预制胶(BeyoGel™ Plus Precast PAGE Gel)是一种使用安全、便捷、高品质的常规尺寸聚丙烯酰胺预制凝胶,仅需40-50分钟即可完成电泳并获得非常平整锐利的条带。本预制胶采用Hepes缓冲系统并有1.5厘米高的浓缩胶,具有非常优良的分离效果,电泳后蛋白条带平整、清晰、细腻、锐利,几乎没有...
本公司生产销售彩色预混胶 预混胶 分离胶,提供彩色预混胶专业参数,彩色预混胶价格,市场行情,优质商品批发,供应厂家等信息.彩色预混胶 彩色预混胶 品牌凯基一级代理|产地上海|价格999.00元|能量转换器KGP113-8%|频率44|测量范围44|全高44|容积5|重量22|密封形式(8%分离胶)|
上海雅吉生物科技有限公司生产的8% SDS-PAGE分离胶制备试剂盒最新报价:280元/盒,8% SDS-PAGE分离胶制备试剂盒(SDS-PAGE)是目前电泳法变性分离蛋白质 的主要方法,但是单独配制各种溶液十分繁琐,为此本公司开发了 S
8% 与10%的分离胶差别在于分离范围不同，一般8%分离的蛋白要比10%大，而不是条带的位置。个人认为，如果你想使条带上移，缩短跑胶的时间即可 至于胶的浓度，要根据你的目的蛋白大小而定
本预制胶具有类似Laemmli系统的分离特性,适用于最常用的Tris-Glycine电泳液系统,电泳后蛋白条带清晰、细腻、锐利,常用于SDS-PAGE和Western检测。 碧云天的BeyoGel™ SDS-PAGE预制胶提供不同浓度的梯度胶和固定浓度胶。梯度胶的浓度包括4-12%、4-20%和8-16%;固定浓度胶包括6%、8%、10%、12%和15%。梯度胶中...
对于分离胶的配置，通常情况下，200V电压可以跑45分钟左右。然而，如果要检测的蛋白分子量为100KD，可能需要调整电压以确保更好的分辨率。一般而言，较高分子量的蛋白可能需要较高的电压来提高分辨率，但具体电压需要根据实际情况调整。在进行转膜时，需要注意的细节包括将胶从板上小心取下，置于含有20%甲醇...
假设跑胶跑到dye front刚刚出去就停下的话 15% 分离 5-30kDa 10% 分离 20-75 8% 分离 30-100 ...
我要检测的蛋白是100KD,配置了8%的分离胶,该用多大的电压来跑分离胶?我用了120V,但是不到一个小时就跑完了,时间短对目的蛋白的分离有没有影响? 答案 Western Blotting Protocol1.细胞裂解只用于western的细胞可以直接用1%SDS/PBS裂解,要用于IP,co-ip之类的实验的蛋白用裂解液I&II的方法(这个我还没有涉及到)...