利用本试剂盒配置的预制胶,可高效兼容传统的电泳液及转膜液。10T 一般可以配制 10 块,具体配制的量应根据器具大小决定。8%的分离胶 分离范围是 30~90kD。 自备材料: 1、垂直电泳装置 2、移液器 操作步骤(仅供参考): 1、配制 10%过硫酸铵:直接在 0.5g APS 中加入 5ml 蒸馏水,充分溶解,分装成小份储存于...
研一新手速成WB 试剂配制 纯干货分享!不同分离胶的配方见图二,不同分离胶的根据所跑目的蛋白分子量进行选择,主要如下: 6%分离胶,适用75-200kDa 8%分离胶,适用50-150kDa 10%分离胶,适用23-120kDa 12%分离 - 科研日记于20230903发布在抖音,已经收获了96个喜欢,来抖音
静置约15分钟,等待浓缩胶凝固,小心地拔出梳子,用注射器或枪头,吸取电泳缓冲液将加样孔冲洗干净,即可进行常规电泳操作。 附表1.SDS-PAGE分离胶的浓度与最佳分离范围 SDS-PAGE分离胶浓度最佳分离范围 6% PAGE凝胶70～300kD 8% PAGE凝胶30～200kD 10% PAGE凝胶20～80kD ...
根据目的蛋白的分子量大小选择合适浓度的SDS-PAGE分离胶(即下层胶)。 不同浓度的SDS-PAGE分离胶的最佳分离范围如下: SDS-PAGE分离胶浓度最佳分离范围 6%胶50～150kD 8%胶30～90kD 10%胶20～80kD 12%胶12～60kD 15%胶10～40kD 称取适量过硫酸铵或其替代物,如过硫酸铵替代物(货号:YTB3599),用双蒸水或...
我要检测的蛋白是100KD,配置了8%的分离胶,该用多大的电压来跑分离胶?我用了120V,但是不到一个小时就跑完了,时间短对目的蛋白的分离有没有影响? 答案 Western Blotting Protocol1.细胞裂解只用于western的细胞可以直接用1%SDS/PBS裂解,要用于IP,co-ip之类的实验的蛋白用裂解液I&II的方法(这个我还没有涉及到)...
1.实验证明,分离胶的凝固时间与温度和APS-S的加入量有关,按照表中量加入,室温下凝固时间在5min左右;若温度低导致凝固时间长,可适当增加APS-S的加入量来缩短凝固时间。 8% SDS-PAGE分离胶制备试剂盒仅限于专业人员的科学研究用,为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套和口罩操作。
8% 与10%的分离胶差别在于分离范围不同，一般8%分离的蛋白要比10%大，而不是条带的位置。个人认为，如果你想使条带上移，缩短跑胶的时间即可 至于胶的浓度，要根据你的目的蛋白大小而定
本公司生产销售彩色预混胶 预混胶 分离胶,提供彩色预混胶专业参数,彩色预混胶价格,市场行情,优质商品批发,供应厂家等信息.彩色预混胶 彩色预混胶 品牌凯基一级代理|产地上海|价格999.00元|能量转换器KGP113-8%|频率44|测量范围44|全高44|容积5|重量22|密封形式(8%分离胶)|
本预制胶具有类似Laemmli系统的分离特性,适用于最常用的Tris-Glycine电泳液系统,电泳后蛋白条带清晰、细腻、锐利,常用于SDS-PAGE和Western检测。 碧云天的BeyoGel™ SDS-PAGE预制胶提供不同浓度的梯度胶和固定浓度胶。梯度胶的浓度包括4-12%、4-20%和8-16%;固定浓度胶包括6%、8%、10%、12%和15%。梯度胶中...