6-OHDA是多巴胺的羟基化衍生物,化学结构与多巴胺类似,具有神经毒性,能够通过多巴胺或去甲肾上腺素转运体进入神经元,选择性破坏多巴胺能神经元,造成黑质纹状体中的多巴胺能神经元的大量丢失,进而模拟PD的病理学和行为学特征。 6-OHDA立体定向损毁黑质纹状体建立偏侧PD模型是目前应用最为广泛的动物模型之一。6-OHDA立体定...
帕金森病(PD)是一种常见的神经系统退行性疾病,研究PD的动物模型对于了解疾病机制和开发治疗方法至关重要。以下是两种常用的PD动物模型造模方法: 6-羟基多巴胺(6-OHDA)模型 🐭 6-OHDA是一种结构类似儿茶酚胺的物质,具有亲水性,无法直接穿透血脑屏障。它需要通过特定的定位程序,直接注射到目标区域,如黑质、纹状体和...
计数90分钟内的旋转次数。于第三周,皮下注射APO(0.25mg/kg),诱发大鼠向健侧旋转。计数40分钟内大鼠旋转次数。 AMPH诱发旋转在3圈/分钟者,可作为部分损伤PD模型迈步试验:选择一个1.1米长,倾斜放置的木板,木板的一端连通鼠笼。试验开始前3天,先让鼠对试验环境有所适应,并设法训练大鼠慢慢爬回到笼中。试验开始后...
6-OHDA诱导大鼠模型|动物模型构建|大鼠模型构建服务 6-OHDA是多巴胺的羟基化衍生物,化学结构与多巴胺类似,具有神经毒性,能够通过多巴胺或去甲肾上腺素转运体进入神经元,选择性破坏多巴胺能神经元,造成黑质纹状体中的多巴胺能神经元的大量丢失,进而模拟PD的病理学和行为学特征。 6-OHDA立体定向损毁黑质纹状体建立偏侧PD...
6-OHDA是多巴胺的羟基化衍生物,化学结构与多巴胺类似,具有神经毒性,能够通过多巴胺或去甲肾上腺素转运体进入神经元,选择性破坏多巴胺能神经元,造成黑质纹状体中的多巴胺能神经元的大量丢失,进而模拟PD的病理学和行为学特征。 6-OHDA立体定向损毁黑质纹状体建立偏侧PD模型是目前应用最为广泛的动物模型之一。6-OHDA立体定...
【造模详解】机械损伤的PD(帕金森)模型。6-OHDA损毁MFB造成的大鼠PD模型有两个明显的弊端:一是神经元急性死亡。6-OHDA注入后15分钟即可检测到DA含量的下降,在第30-60分钟时更加明显,3-5天内绝大多数神经元死亡。二是损伤严重。经APO诱发旋转7圈/分以上者,黑质内多巴胺能神经元的死亡率已经超过90%。可见这种模...
病理学和生化检测同“完全”损伤PD模型。2.6-OHDA纹状体内注射 (1)操作步骤 Sprague Dawley大鼠,雌性,体重约225g。按照上述方法进行麻醉、固定和暴露前囟。注射部位位于左、右侧纹状体均可。定位参数以前囟和颅骨中线为参照。注射部位在前囟前1.0mm,中线旁开3.0mm,硬脑膜下4.5mm。注入6-OHDA剂量...
6-OHDA立体定向损毁黑质纹状体建立偏侧PD模型是目前应用最为广泛的动物模型之一。6-OHDA立体定向注射单侧黑质纹状体系统,多巴胺能神经细胞被选择性毁损,使得两侧大脑半球机能不对称,损毁侧 DA 含量减少,引起偏侧损伤。给予多巴胺受体激动剂阿扑吗啡(APO)皮下注射后,出现向健侧旋转。研究表明,黑质纹状体系统损毁程度与...
6-OHDA是多巴胺的羟基化衍生物,化学结构与多巴胺类似,具有神经毒性,能够通过多巴胺或去甲肾上腺素转运体进入神经元,选择性破坏多巴胺能神经元,造成黑质纹状体中的多巴胺能神经元的大量丢失,进而模拟PD的病理学和行为学特征。 6-OHDA立体定向损毁黑质纹状体建立偏侧PD模型是目前应用最为广泛的动物模型之一。6-OHDA立体定...
结果6-OHDA对中脑多巴胺神经元的损害可使PD模型大鼠的基底节-皮层活动发生明显变化:与正常大鼠相比,PD模型大鼠苍白球场电位和皮层脑电5-9Hz mu节律振荡活动的持续时间明显延长;大鼠运动皮层脑电的频率增加;6-OHDA导致大鼠在苍白球及主运动皮层局部mu节律振荡的同步性增强;苍白球和主运动皮层之间的存在mu节律区域同步...