分别在6孔板中加入2 mL自噬干预剂(药物浓度同1.2.7)及等量生理盐水预处理6 h,之后吸出培养液,取2 mL自噬干预剂及5-FU[5-FU浓度为半数抑制浓度(IC50)=140.30 μmol/L]混合液加入实验组中,5-FU对照组中加等量生理盐水,培养...
采用癌症药物敏感性基因组学数据集，将ABHD5表达水平与化疗结果相关的敏感性数据集集合起来，通过Pearson’s correlations的分析方法，ABHD5表达在pMMR和dMMR CRC细胞系中都和IC50呈现正相关（图1a）。代谢组学分享，相比较与正常的癌细胞，ABHD5基因敲除的细胞（ABHD5 KD）在FU处理下IC50，细胞活力显著降低（图1...
为测试细菌介导的5-FU耗竭是否影响Fn活力,在具有4μM 5-FU (该菌株的IC50的8倍) 的条件培养基中培养了动物脆弱芽孢杆菌,该培养基先前暴露于大肠杆菌或脆弱芽孢杆菌菌株。只有大肠杆菌修饰的5-FU挽救了动物脆弱芽孢杆菌的生长,脆弱芽孢杆菌...
采用癌症药物敏感性基因组学数据集,将ABHD5表达水平与化疗结果相关的敏感性数据集集合起来,通过Pearson’s correlations的分析方法,ABHD5表达在pMMR和dMMR CRC细胞系中都和IC50呈现正相关(图1a)。代谢组学分享,相比较与正常的癌细胞,ABHD5基因敲除的细胞(ABHD5 KD)在FU处理下IC50,细胞活力显著降低(图1b-c),...
各种细胞株5-FU IC50SI table 2 cell line average GI50(uM) SD cell line average GI50(uM) SD cell line average GI50(uM) SD C10 1.49 0.57 HCT116 13.50 2.41 OX-CO-1 11.75 1.55 C106 3.45 1.19 HCT15 47.50 12.40 OX-CO-2 10.86 5.32 C125-PM 1.79 1.02 HDC-111 0.05 0.00 OX-CO-3 0.68...
ABHD5降低了CRC细胞对FU的敏感性 图1 ABHD5降低了CRC细胞对FU的敏感性 采用癌症药物敏感性基因组学数据集,将ABHD5表达水平与化疗结果相关的敏感性数据集集合起来,通过Pearson’s correlations的分析方法,ABHD5表达在pMMR和dMMR CRC细胞系中都和IC50呈现正相关(图1a)。代谢组学分享,相比较与正常的癌细胞,ABHD...
(65.8% vs 35.8%),且与TNM分期、淋巴结转移等不良预后因素正相关;体外实验证实NEK2过表达促进细胞增殖、迁移侵袭和EMT过程(E-cadherin下调/N-cadherin上调);机制上NEK2通过抑制β-catenin降解复合物(GSK-3β/APC),促进β-catenin核转位,激活下游c-myc/cyclin D1表达;MSAB处理可逆转NEK2介导的5-FU耐药,使IC50...
研究表明,5-FU与其他抗癌药物联合使用能够产生协同抗癌效果。例如,5-FU与NSC 123127(Dox)联合使用时,对人乳腺癌(MDA-MB-231)细胞的IC50值显著降低,细胞毒性显著增加。此外,通过慢病毒介导的短发夹RNA(shRNA)技术敲低NFBD1基因表达,可以显著增强CDDP或5-FU对NPC细胞的敏感性,诱导细胞凋亡。
5-Fu衍生物抗瘤作用药物实验5-氟尿嘧啶有机硅化合物本文用含硅的5-Fu衍生物IV进行了体外及体内抗癌试验,结果表明:化合物IV对Hela细胞,S-180内瘤腹水细胞均有明显的体外细胞毒作用,半数抑制浓度IC50分别为40.3μg/ml,36.8μg/ml.在体内抑瘤试验中,IV对S-180,L2,Hep等瘤株用25μg/kg及50μg/kg/d两个剂...
研究表明,5-FU与其他抗癌药物联合使用能够产生协同抗癌效果。例如,5-FU与NSC 123127(Dox)联合使用时,对人乳腺癌(MDA-MB-231)细胞的IC50值显著降低,细胞毒性显著增加。此外,通过慢病毒介导的短发夹RNA(shRNA)技术敲低NFBD1基因表达,可以显著增强CDDP或5-FU对NPC细胞的敏感性,诱导细胞凋亡。