就像给癌细胞 “吃” 越来越多的 5-FU,让它们慢慢适应,结果发现这些耐药细胞在 5-FU 的 “攻击” 下,存活率比普通细胞高得多。比如,NCI-H15685-FUR细胞对 5-FU 的 IC50值(半数抑制浓度,能抑制 50% 细胞生长的药物浓度)比正常细胞高了十多倍,MCF75-FUR细胞也是如此,这说明耐药细胞系建立成功啦。 研究人员...
CCK-8实验结果显示, COLO205细胞的IC50为269.20 μmol/L,LOVO细胞为187.40 μmol/L,SW480细胞为97.53 μmol/L,HCT-8细胞为25.42 μmol/L(P<0.05,图2B),耐药细胞株HCT-8/5-FU的IC50明显高于亲本细胞系(145 μmol/Lvs25.42...
各种细胞株5-FU IC50SI table 2 cell line average GI50(uM) SD cell line average GI50(uM) SD cell line average GI50(uM) SD C10 1.49 0.57 HCT116 13.50 2.41 OX-CO-1 11.75 1.55 C106 3.45 1.19 HCT15 47.50 12.40 OX-CO-2 10.86 5.32 C125-PM 1.79 1.02 HDC-111 0.05 0.00 OX-CO-3 0.68...
5-Fluorouridine 是 5-fluorouracil 的代谢物,具有抗癌活性。5-Fluorouridine 能抑制人结肠癌细胞 rRNA 的合成。5-Fluorouridine 对 L1210 细胞的生长具有细胞毒性作用,其作用的 IC50 值为 2 nM。 用途 用于抗肿瘤药物DFUR和FUDR生产的中间体、基因工程和生化试剂等 ...
体外:5-Fluorouracil (5-Fu) 和 NSC 123127 (Dox) 具有协同抗癌功效。5-Fu/Dox-DNM 对人乳腺癌 (MDA-MB-231) 细胞的 IC50 值为 0.25 μg/mL,细胞毒性分别增加 11.2 倍和 6.1 倍分别为 Dox-DNM 和 5-Fu-DNM[1]。在 5-Fluorouracil (5-FU) 和 CDDP 处理的 NFBD1 抑制 NPC 细胞中,使用慢病毒介...
分析表明,5-FU是大多数Fn菌株的有效抑制剂,其IC50值范围为0.14至4.3 μm (图3A)。同时证明了5-FU是代表所有四个亚种的Fn CRC分离株的有效生长抑制剂。 图3 Fn分离株对 5-FU 的生理浓度敏感曲线 CRC分离物修饰5-FU并减少对Fn和CRC...
5-FU剂量依赖性抑制结肠癌细胞生长:为了最佳的选用体外使用5-FU浓度,我们以MTS方法测定梯度5-FU浓度对HT29、DLD1细胞增殖的影响。细胞活性的测定在48h后,如图2所示,5-FU对HT29和DLD1的抑制都成剂量依赖性,IC50约为10µg/ml。 2 CD133阳性的细胞克隆生长能力较CD133阴性的细胞强 ...
研究表明,5-FU与其他抗癌药物联合使用能够产生协同抗癌效果。例如,5-FU与NSC 123127(Dox)联合使用时,对人乳腺癌(MDA-MB-231)细胞的IC50值显著降低,细胞毒性显著增加。此外,通过慢病毒介导的短发夹RNA(shRNA)技术敲低NFBD1基因表达,可以显著增强CDDP或5-FU对NPC细胞的敏感性,诱导细胞凋亡。
阳性药CsA能剂量依赖地与荧光标记的CsA竞争结合于CypA,其IC50值为221.3nmol/L。利用建立的筛选模型,对28215个微生物次生代谢产物粗提物进行了初筛和复筛,从中筛选得到43个大于80%的样品。经液相-质谱方法进一步分析,其中17个*的发酵产物中含有环孢菌素类似物。结论本研究采用荧光偏振方法定量测定微生物代谢产物与荧光...