选取联合用药干预实验细胞株,将其分为5组:生理盐水对照组、5-FU实验对照组以及5-FU联合雷帕霉素、3-MA、羟氯喹的实验干预组。 分别在6孔板中加入2 mL自噬干预剂(药物浓度同1.2.7)及等量生理盐水预处理6 h,之后吸出培养液,取...
体外:5-氟尿嘧啶 (5-Fu) 和 NSC 123127 (Dox) 显示协同抗癌功效。 5-Fu/Dox-DNM 对人乳腺癌 (MDA-MB-231) 细胞的 IC50 值为 0.25 μg/mL,细胞毒性分别增加 11.2 倍和 6.1 倍分别为 Dox-DNM 和 5-Fu-DNM[1]。在 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和 CDDP 处理的 NFBD1 抑制 NPC 细胞中,使用慢病毒介导的...
5-Fu/Dox-DNM 对人乳腺癌 (MDA-MB-231) 细胞的 IC50 值为 0.25 μg/mL,细胞毒性分别增加 11.2 倍和 6.1 倍分别为 Dox-DNM 和 5-Fu-DNM[1]。在 5-Fluorouracil (5-FU) 和 CDDP 处理的 NFBD1 抑制 NPC 细胞中,使用慢病毒介导的短发夹 RNA 耗尽 NPC CNE1 细胞系中的 NFBD1 表达,并且这些细胞...
各种细胞株5-FU IC50SI table 2 cell line average GI50(uM) SD cell line average GI50(uM) SD cell line average GI50(uM) SD C10 1.49 0.57 HCT116 13.50 2.41 OX-CO-1 11.75 1.55 C106 3.45 1.19 HCT15 47.50 12.40 OX-CO-2 10.86 5.32 C125-PM 1.79 1.02 HDC-111 0.05 0.00 OX-CO-3 0.68...
5-Fu/Dox-DNM 对人乳腺癌 (MDA-MB-231) 细胞的 IC50值为 0.25 μg/mL,细胞毒性分别增加 11.2 倍和 6.1 倍分别为 Dox-DNM 和 5-Fu-DNM[1]。在 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和 CDDP 处理的 NFBD1 抑制 NPC 细胞中,使用慢病毒介导的短发夹 RNA 耗尽 NPC CNE1 细胞系中的 NFBD1 表达,并且这些细胞的敏感...
5-Fu/Dox-DNM 对人乳腺癌 (MDA-MB-231) 细胞的 IC50 值为 0.25 μg/mL,细胞毒性分别增加 11.2 倍和 6.1 倍分别为 Dox-DNM 和 5-Fu-DNM[1]。在 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和 CDDP 处理的 NFBD1 抑制 NPC 细胞中,使用慢病毒介导的短发夹 RNA 耗尽 NPC CNE1 细胞系中的 NFBD1 表达,并且这些细胞的敏...
ABHD5降低了CRC细胞对FU的敏感性 图1 ABHD5降低了CRC细胞对FU的敏感性 采用癌症药物敏感性基因组学数据集，将ABHD5表达水平与化疗结果相关的敏感性数据集集合起来，通过Pearson’s correlations的分析方法，ABHD5表达在pMMR和dMMR CRC细胞系中都和IC50呈现正相关（图1a）。代谢组学分享，相比较与正常的癌细胞，...
采用癌症药物敏感性基因组学数据集,将ABHD5表达水平与化疗结果相关的敏感性数据集集合起来,通过Pearson’s correlations的分析方法,ABHD5表达在pMMR和dMMR CRC细胞系中都和IC50呈现正相关(图1a)。代谢组学分享,相比较与正常的癌细胞,ABHD5基因敲除的细胞(ABHD5 KD)在FU处理下IC50,细胞活力显著降低(图1b-c),...
采用癌症药物敏感性基因组学数据集,将ABHD5表达水平与化疗结果相关的敏感性数据集集合起来,通过Pearson’s correlations的分析方法,ABHD5表达在pMMR和dMMR CRC细胞系中都和IC50呈现正相关(图1a)。代谢组学分享,相比较与正常的癌细胞,ABHD5基因敲除的细胞(ABHD5 KD)在FU处理下IC50,细胞活力显著降低(图1b-c),...
5-Fu衍生物抗瘤作用药物实验5-氟尿嘧啶有机硅化合物本文用含硅的5-Fu衍生物IV进行了体外及体内抗癌试验,结果表明:化合物IV对Hela细胞,S-180内瘤腹水细胞均有明显的体外细胞毒作用,半数抑制浓度IC50分别为40.3μg/ml,36.8μg/ml.在体内抑瘤试验中,IV对S-180,L2,Hep等瘤株用25μg/kg及50μg/kg/d两个剂...