百度试题 题目哪一种药不属于选择性 5- 羟色胺回收抑制剂 A.氟西汀B.帕罗西汀C.氯丙米嗪D.舍曲林E.氟伏沙明相关知识点: 试题来源: 解析 C 反馈 收藏
1.氟西汀:氯氮平主要经1A2酶代谢,次主要经3A4和2C19酶代谢,次要经2D6和2C9酶代谢;氟西汀20mg/d重度抑制2D6酶、中度抑制2C9酶,轻～中度抑制3A4和2C19酶,轻度抑制1A2酶,从而抑制氯氮平代谢,增加氯氮平血浓度50%～100%。 2.帕罗西汀:氯氮平主要经1A2酶代谢,次主要经3A4和2C19酶代谢,次要经2D6和2C9酶...
选择性双回收抑制剂包括:文拉法辛、度洛西汀。 文拉法辛与度洛西汀 共性特征: 1.焦虑、失眠:为减少药源性失眠,一般建议早上、中午服药或同时给予小剂量苯二氮卓类药物阶段性合并使用; 2.激越,易激惹,可引起或加重冲动、攻击行...
机制是选择性5-羟色胺回收抑制剂(SSRIs)拟5-HT能,通过激动5-HT2A受体而抑制前额皮质去甲肾上腺素(NE)和DA释放,引起情感迟钝。多发生在SSRIs治疗几个月时,高剂量时较常见,且不随时间延长而消退,不要把它看成是抑郁复发,应当减量处理,如果减量期间抑郁复发,可选择拟NE或DA能抗抑郁药(如安非他酮)强化,或将...
今天看来,选择性5-羟色胺回收抑制剂(SSRIs)已算不上新药了,它们已被使用多年,但不意味着我们对SSRIs的不良反应了若指掌,SSRIs的新型不良反应还在不断涌现,已发现的不良反应还在进一步认识完善,不同的SSRIs之间不良反应差异也逐渐变得清晰。鉴于此,有必要复习SSRIs的不良反应概貌。
摘要: 5-HT在调节睡眠、情绪、冲动性及进食行为有重要作用,5-羟色胺再回收抑制剂(SSRI)高度选择性抑制或延缓5-HT再摄取进入突触末梢,加强5-HT能神经的传递.除帕罗西汀与毒蕈碱受体有微弱的亲和力外,SSRI对外周或中枢神经递质均无结合,对肾上腺素、胆碱和组胺受体的亲和力低,不具有膜稳定和阻滞NE再摄取的作用....
百度试题 题目以下抗抑郁剂中哪种是5一羟色胺和去甲肾上腺素回收抑制剂( )。相关知识点: 试题来源: 解析 C.万拉法新 反馈 收藏
一般来说,五羟色胺是可以帮助治疗失眠。五羟色胺综合征是药物反应,所以五羟色胺可以治疗失眠。服用五羟色胺的药物和单胺氧化酶抑制剂的结合作用可能会导致一系列综合症。可能会发生肌肉痉挛、肌肉强直、颤抖、反射亢进、踝关节痉挛、互助障碍等,其临床表现等很容易检测到,轻微的很少会注意到,严重的会导致患者死亡。
【单选题】关于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs),不正确的是A. 是一类新型抗抑郁药物 B. 选择性抑制突触前膜对5-HT的回收 C. 对NE影响很小 D. 影响
抗抑郁药选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的主要作用机制是()A.抑制突触前膜对5-羟色胺的回收B.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的回收C.抑制突触前膜对多巴胺的回收D.抑制突触前