[解析]:舍曲林能高效选择性地抑制5-HT的再摄取,动物实验证实它能使β肾上腺素受体向下调节,其抑制5-HT再摄取效价比氟伏沙明大12倍,比氟西汀强5倍,比阿米替林强21倍。不影响多巴胺和去甲肾上腺素的再摄取。对中枢毒蕈碱和组胺H1受体没有明显亲和力,因此没有明显的抗胆碱能和镇静作用。口服吸收慢,达峰时间为4...
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂有下列五种,俗称为“五朵金花”,第一个是氟西汀,第二个是氟伏沙明,第三个是舍曲林,第四个是帕罗西汀,第五个是西酞普兰。 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂有下列五种,俗称为“五朵金花”,第一个是氟西汀,第二个是氟伏沙明,第三个是舍曲林,第四个是帕罗西汀,第五个是西酞普兰。
A.西酞普兰B.艾司西酞昔兰C.舍曲林D.帕罗西汀E.氟西汀相关知识点: 试题来源: 解析 C聽此题考查药物在体内的药代动力学特征。上述五个选项皆为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,舍曲林吸收较慢,口服生物利用度为20%~36%,食物能增加它的口服吸收。故答案为C。 反馈 收藏 ...
属于选择性5-羟色胺再吸收抑制剂的是 A.卡马西平B.硫酸锂C.氟西汀D.利培酮E.阿普唑仑相关知识点: 试题来源: 解析 C.氟西汀 1.目前临床上的非经典抗精神病药物是阻断5-HT受体,如:氯氮平和利培酮。 2.氟西汀又称百忧解,是强效选择性5-HT摄取抑制药。
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂中口服吸收较慢的是 A. 西酞普兰 B. 帕罗西汀 C. 舍曲林 D. 氟西汀 E. 阿米替林
选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(英语:Selective Serotonin Reuptake Inhibitor(s),缩写为SSRI或SSRIs,也称为选择性血清素再吸收抑制剂),是一类抗抑郁药的总称,是治疗抑郁症、焦虑症、强迫症及神经性厌食症的常用药物,以取代较旧及副作用较多的三环素类药物[1]。
结果1 题目口服吸收较慢的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂是 西酞普兰 艾司西酞普兰 帕罗西汀(√) 舍曲林 氟西汀相关知识点: 试题来源: 解析 解析:选择性5-羟色胺再摄取抑制剂抗抑郁药物除舍曲林口服吸收较缓慢外,所的设备其他吸收均较良好 反馈 收藏
C 解析 本题考查的是抗抑郁药的作用特点。 舍曲林口服吸收缓慢。 【考点延展】除西酞普兰、艾司西酞普兰外,其他选择性5-HT再摄取抑制剂均存在首关效应。 考点 执业药师-药学专业二-第1章 精神与中枢神经系统疾病用药 专项训练 第1章 精神与中枢神经系统疾病用药 0/108 立即练习进入题库 ...
口服吸收较慢的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂是 口服吸收较慢的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂是 A.西酞普兰 B.艾司西酞昔兰 C.舍曲林 D.帕罗西汀 E.氟西汀 < 答案:C
百优解)西酞普兰(喜普妙)帕罗西汀（赛乐特）舍曲林（左洛复）这些都是选择性5-羟色胺再吸收抑制剂.氟西...