1.氟西汀:氯氮平主要经1A2酶代谢,次主要经3A4和2C19酶代谢,次要经2D6和2C9酶代谢;氟西汀20mg/d重度抑制2D6酶、中度抑制2C9酶,轻～中度抑制3A4和2C19酶,轻度抑制1A2酶,从而抑制氯氮平代谢,增加氯氮平血浓度50%～100%。 2.帕罗西汀:氯氮平主要经1A2酶代谢,次主要经3A4和2C19酶代谢,次要经2D6和2C9酶...
选择性双回收抑制剂包括:文拉法辛、度洛西汀。 文拉法辛与度洛西汀 共性特征: 1.焦虑、失眠:为减少药源性失眠,一般建议早上、中午服药或同时给予小剂量苯二氮卓类药物阶段性合并使用; 2.激越,易激惹,可引起或加重冲动、攻击行...
抑郁症是由高级神经活动产生重度消极情绪得不到缓解而形成的。一种被称为5-羟色胺再摄取抑制剂的药物,可选择性地抑制突触前膜对5-羟色胺的回收,使得突触间隙中5-羟色胺的浓度
(不定项)抑郁症是由于高级神经活动产生重度消极情绪而得不到缓解。被称为5-羟色胺再摄取抑制剂的药物,可选择性地抑制突触前膜对5-羟色胺的回收,使得突触间隙中5-羟色胺的浓
选择性 5- 羟色胺回收抑制剂的药物相互作用*喻东 山 摘要 氟伏沙明显著抑制 P450 1A2和 2C19酶, 增加氯氮平血浓度 5~ 10倍, 增加叔胺三环药血浓度 4倍, 增加心得安血浓度 5倍; 氟西汀显著抑制 P450 2D6酶, 增 加氯氮平血浓度50% ~ 100% , 增加三环药血浓度 4倍; 帕罗西汀显著抑制 P450 2D6和 3...
选择性5一羟色胺回收抑制剂 治疗抑郁症的选择和联用 喻东山 【中图分类号】R749.4【文献标识码】A【文章编号】1007—3256(2011)02—0127—04 目前,临床上最常用的抗抑郁药是选择性5一羟色胺回 收抑制剂(SSRIs),因为这类药物疗效确切,又较安全,但 SSR/s与其他抗抑郁药的疗效相比如何?SSRIs之间相比疗 效...
选择性 5- 羟色胺回收抑制剂的药物相互作用 * 喻东山 摘要 氟伏沙明显著抑制 P450 1A2和 2C19酶, 增加氯氮平血浓度 5~ 10倍, 增加叔胺三 环药血浓度 4倍, 增加心得安血浓度 5倍; 氟西汀显著抑制 P450 2D6酶, 增加氯氮平血浓度 50% ~ 100%, 增加三环药血浓度 4倍; 帕罗西汀显著抑制 P450 2D6和 ...
抑郁症是由于高级神经活动产生重度消极情绪而得不到缓解而形成的。被称为5-羟色胺再摄取抑制剂的药物,可选择性地抑制突触前膜对5–羟色胺的回收,使得突触间隙中5-羟色胺的浓度维持在一定的水平,有利于神经系统的活动正常进行。下列说法错误的是 A. 5-羟色胺进入突触间隙需消耗神经元代谢提供的能量 B. 5-羟...
抑郁症是由于高级神经活动产生重度消极情绪而得不到缓解而形成的。被称为5-羟色胺再摄取抑制剂的药物,可选择性地抑制突触前膜对5–羟色胺的回收,使得突触间隙中5-羟色胺的浓度维持在一定的水平,有利于神经系统的活动正常进行。以下说法错误的选项是 A. 5-羟色胺进入突触间隙需消耗神经元代谢提供的能量 B. 5...
机制是选择性5-羟色胺回收抑制剂(SSRIs)拟5-HT能,通过激动5-HT2A受体而抑制前额皮质去甲肾上腺素(NE)和DA释放,引起情感迟钝。多发生在SSRIs治疗几个月时,高剂量时较常见,且不随时间延长而消退,不要把它看成是抑郁复发,应当减量处理,如果减量期间抑郁复发,可选择拟NE或DA能抗抑郁药(如安非他酮)强化,或将...