选择性双回收抑制剂包括:文拉法辛、度洛西汀。 文拉法辛与度洛西汀 共性特征: 1.焦虑、失眠:为减少药源性失眠,一般建议早上、中午服药或同时给予小剂量苯二氮卓类药物阶段性合并使用; 2.激越,易激惹,可引起或加重冲动、攻击行...
抑郁症是由于高级神经活动产生重度消极情绪而得不到缓解而形成的。被称为5-羟色胺再摄取抑制剂的药物,可选择性地抑制突触前膜对5–羟色胺的回收,使得突触间隙中5-羟色胺的浓度维持在一定的水平,有利于神经系统的活动正常进行。下列说法错误的是 A. 5-羟色胺进入突触间隙需消耗神经元代谢提供的能量 B. 5-羟...
1.氟西汀:氯氮平主要经1A2酶代谢,次主要经3A4和2C19酶代谢,次要经2D6和2C9酶代谢;氟西汀20mg/d重度抑制2D6酶、中度抑制2C9酶,轻～中度抑制3A4和2C19酶,轻度抑制1A2酶,从而抑制氯氮平代谢,增加氯氮平血浓度50%～100%。 2.帕罗西汀:氯氮平主要经1A2酶代谢,次主要经3A4和2C19酶代谢,次要经2D6和2C9酶...
【题文】抑郁症是由于高级神经活动产生重度消极情绪而得不到缓解而形成的。被称为5-羟色胺再摄取抑制剂的药物,可选择性地抑制突触前膜对5–羟色胺的回收,使得突触间隙中5-羟色
机制是选择性5-羟色胺回收抑制剂(SSRIs)拟5-HT能,通过激动5-HT2A受体而抑制前额皮质去甲肾上腺素(NE)和DA释放,引起情感迟钝。多发生在SSRIs治疗几个月时,高剂量时较常见,且不随时间延长而消退,不要把它看成是抑郁复发,应当减量处理,如果减量期间抑郁复发,可选择拟NE或DA能抗抑郁药(如安非他酮)强化,或将...
有人认为三环类、四环类迟早会被SSRI等新药所淘汰,但看来这句话还得有一定保留,至少,马普替林这种选择性NE回收抑制剂会与选择性5.HT回收抑制剂(SSRI)并存较长时期。中国新药与临床杂志ChineseJournal0fNewDrugsandClinicalRemedies1998年3月;17(2):106-108选择性5一羟色胺回收抑制剂在抑郁症治疗中的应用施慎逊(...
抑郁症是由于高级神经活动产生重度消极情绪而得不到缓解而形成的。被称为5-羟色胺再摄取抑制剂的药物,可选择性地抑制突触前膜对5–羟色胺的回收,使得突触间隙中5—羟色胺的浓度
2第二代药物有选择性5-羟色胺回收抑制剂(SSRIs) 有6种:氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明、西酞普兰和艾司西酞普兰。 5-羟色胺调节剂和激动剂:伏硫西汀。 5-羟色胺和去甲肾上腺素双回收抑制剂(SNRIs):文拉法辛、度洛西汀、米那普仑。
研究发现5-羟色胺水平较低的人群更容易发生抑郁,长时间的抑郁得不到缓解,就可能形成抑郁症,科学家发现一种5-羟色胺再摄取抑制剂的药物,可选择性地抑制突触前膜对5-羟色胺的回收,使得突触间隙中5-羟色胺的浓度维持在一定的水平,有利于神经系统的活动正常进行。下列叙述错误的
抑郁症是由于高级神经活动产生的重度消极情绪得不到缓解而形成的。被称为5-羟色胺再摄取抑制剂的药物,可选择性地抑制突触前膜对5-羟色胺的回收,使得突触间隙中5-羟色胺的浓度维持在一定的水平,有利于神经系统的活动正常进行。下列说法错误的是( ) A.5-羟色胺进入突触间隙需消耗神经元代谢提供的能量 B.5-羟...