H_TNFRSF9(4-1BB) CHO-K1 Cell Line（Genomeditech/ GM-C05171）使用PE Mouse Anti-Human CD137（ BD/555956 ）流式结果 参考：https://www.jbc.org/article/S0021-9258%2820%2933839-4/fulltexthttps://www.creative-diagnostics.com/4-1bb-4-1bbl-signaling-pathway.htmhttps://www.ncbi.nlm.nih.g...
4-1BB在多种细胞中表达,包括T细胞、B细胞、NK细胞、嗜酸性粒细胞和DCs等,通过IL-2、多克隆激活剂(ConA和PHA)等激活,增强4-1BB的表达。与CD4+ T细胞相比,CD8+ T细胞表达更高水平的CD137,因此CD137 主要共刺激CD8 + T细胞。除此之外,4-1BB在各种肿瘤细胞也有表达,如人类白血病细胞和各种肺部肿瘤细胞系。其...
礼进生物将在2023年美国临床肿瘤学会 （ASCO） 年会上以墙报讨论的形式报告礼进生物CD137（4-1BB）单克隆激活性抗体LVGN6051与默沙东的PD-1抑制剂可瑞达（帕博利珠单抗）的联合治疗安全性和有效性数据，这将是4-1BB激动剂的首次临床成药性突破。4-1BB（又称CD137）为一种重要的激活型免疫检查点分子，属于肿瘤...
h4-1BB晶体结构[1] 4-1BB在多种细胞中表达,包括T细胞、B细胞、NK细胞、嗜酸性粒细胞和DCs等,通过IL-2、多克隆激活剂(ConA和PHA)等激活,增强4-1BB的表达。与CD4+ T细胞相比,CD8+ T细胞表达更高水平的CD137,因此CD137主要共刺激CD8 + T细胞。除此之外,4-1BB在各种...
双特异性抗体:靶向肿瘤抗原或肿瘤基质成分的4-1BB双特异性抗体,可使诱导的T细胞激活局限于表达靶抗原的组织,从而可减轻系统毒性。在小鼠模型中,靶向CD137和肿瘤相关抗原EGFR的第一个双特异性结构体显示了疗效和增强的免疫功能,且没有明显的肝脏副作用。这种方法的局限性在于,只能对表达肿瘤相关抗原的肿瘤有效。
4-1BB (CD137) 是一种T细胞共刺激免疫检查点分子,是免疫反应的重要调节剂。人4-1BB是由一个I型跨膜受体组成,有四个细胞外富含半胱氨酸的结构域,然后是一个短的跨膜结构域和一个C端细胞质结构域,这是结合适应蛋白以促进信号传导所必需的。其配体4-1BBL是一种细胞结合的II型跨膜蛋白,以可溶性形式呈现,包...
在T细胞上,CD137不是组成型表达,而是在T细胞受体(TCR)激活后诱导(例如,在肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)上。经由其天然配体4-1BBL或激动剂抗体的刺激导致使用TRAF-2和TRAF-1作为衔接物的信号传导。通过CD137的早期信号传导涉及K-63多泛素化反应,其最终导致核因子(NF)-k...
CD137激动剂作为一种免疫疗法药物已经在临床中进行了评估。目前有两种方法来利用CD137,一种是通过抗CD137靶向单克隆抗体或双特异性抗体进行治疗,另一种是通过细胞质CD137结构域形成CAR-T细胞的一部分。 针对CD137的CAR-T细胞疗法已经被FDA批准用于治疗B细胞儿童白血病和难治性B细胞淋巴瘤。与CD28结构域的CAR相比,基...
4-1BB(CD137,TNFRSF9)是T细胞上的重要共刺激受体(4-1BB/CD137,走过25年的风雨...),1989年被发现,1997年BMS的科学家在Nature Medicine发文:4-1BB单克隆抗体能够诱导改善的抗肿瘤T细胞活化,从而根除小鼠模型肿瘤。之后,BMS开发了4-1BB激动型抗体urelumab,但是有明显的肝毒性。
4-1BB也称为CD137,是T细胞表面一种重要的激活型免疫检查点分子,属于肿瘤坏死因子受体家族分子(TNFR),由肿瘤坏死因子受体超家族成员9(TNFRSF9)基因编码。 4-1BB主要在抗原启动的T细胞上表达,在静止的T细胞上不表达。除了在T细胞表面表达外,4-1BB还在树突细胞(DCl)、NK细胞等细胞表面表达。