Urelumab和4-1BB是通过CRD1上的表位,该结合不影响4-1BB与天然4-1BB配体的结合。 Utomilumab与4-1BB结合的表位在CRD2和CRD3(图3)。这种结合方式所造成的结果就是:大量内源性的4-1BB配体会和utomilumab竞争去和4-1BB受体进行结合,限制了4...
在肿瘤免疫治疗中,一方面,我们可以通过靶向肿瘤细胞上的相应的免疫检查点,阻止癌细胞的免疫逃逸(比如PD-1、CTLA-4等),另一方面,也可增强免疫细胞对癌细胞的攻击力,本期的主角4-1BB就属于这一类,它是一种重要的共刺激分子,是T细胞活化的重要信号。 4-1BB概述 4-1BB(也称为CD137) 是一种可诱导的共刺激受体...
CD137/4-1BB(tnfrsf9)是一种共刺激受体,属于肿瘤坏死因子受体超家族(TNFRSF)的成员之一。CD137在抗原暴露后迅速在CD4+和CD8+T细胞上表达, CD137和激活T细胞上的T细胞受体(TCR)能向T细胞传递共刺激信号,从而导致T细胞增殖、存活,记忆形成和更强的细胞毒性和细胞因子产生的效应器功能。 CD137在肿瘤微环境中对免疫...
Utomilumab与4-1BB结合的表位在CRD2和CRD3(图3)。这种结合方式所造成的结果就是:大量内源性的4-1BB配体会和utomilumab竞争去和4-1BB受体进行结合,限制了4-1BB受体成簇的活性(4-1BB受体的成簇是4-1BB的激动剂活性的促进因素)。这个解释了为什么urelumab(不影响4-1BB受体的成簇)相较于utomilumab(影响4-...
4-1BB在免疫调节中的作用 1、活化T细胞 在T细胞上,CD137不是组成型表达,而是在T细胞受体(TCR)激活后诱导(例如,在肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)上。经由其天然配体4-1BBL或激动剂抗体的刺激导致使用TRAF-2和TRAF-1作为衔接物的信号传导。通过CD137的早期信号传导涉及K-...
CD137生物学背景 CD137/4-1BB(tnfrsf9)是一种共刺激受体,属于肿瘤坏死因子受体超家族(TNFRSF)的成员之一。CD137在抗原暴露后迅速在CD4+和CD8+T细胞上表达, CD137和激活T细胞上的T细胞受体(TCR)能向T细胞传递共刺激信号,从而导致T细胞增殖、存活,记忆形成和更强的细胞毒性和细胞因子产生的效应器功能。
CD137(4-1BB)是一种膜表面糖蛋白,属于肿瘤坏死因子受体家族(TNFRSF9)。它的表达可以通过白细胞激活而诱导。在肿瘤免疫治疗中,CD137可以在致敏的T细胞和自然杀伤细胞(NK)上表达,并在与配体结合时提供强大的共刺激信号。通过CD137L或激动剂单抗干扰活化CD8+T细胞上的CD137可以保护抗原特异性细胞毒性T淋巴细胞凋亡,...
CD137/4-1BB(tnfrsf9)是一种共刺激受体,属于肿瘤坏死因子受体超家族(TNFRSF)的成员之一。CD137在抗原暴露后迅速在CD4+和CD8+T细胞上表达, CD137和激活T细胞上的T细胞受体(TCR)能向T细胞传递共刺激信号,从而导致T细胞增殖、存活,记忆形成和更强的细胞毒性和细胞因子产生的效应器功能。
4-1BB也称为CD137,是T细胞表面一种重要的激活型免疫检查点分子,属于肿瘤坏死因子受体家族分子(TNFR),由肿瘤坏死因子受体超家族成员9(TNFRSF9)基因编码。 4-1BB主要在抗原启动的T细胞上表达,在静止的T细胞上不表达。除了在T细胞表面表达外,4-1BB还在树突细胞(DCl)、NK细胞等细胞表面表达。
4-1BB又名CD137,是一种激活型免疫检查点分子,其相对分子质量约30000,由细胞外区、跨膜区和细胞质内区三部分构成。4-1BB主要表达于CD4+T、CD8+T细胞表面,也可表达于NK细胞、肥大细胞、中性粒细胞等细胞表面。4-1BB的配体为4-1BBL,是一种Ⅱ型跨膜蛋白,主要表达于树突状细胞(DC)、B细胞和巨噬细胞表面。