在该反应中,9H-芴-1-甲醛能和缺电子二烯发生热促[4+4]环加成反应,高周环、非对映、对映选择性生成环辛二烯衍生物。DFT计算研究显示,该反应经历了独特的[4+4]环加成反应机理:先经可逆[4+2]环加成反应生成非循环催化剂结合中间体,再经分步的逆[4+2]环加成-[4+4]环加成转化成环辛二烯产物。相关研究...
在该反应中,9H-芴-1-甲醛能和缺电子二烯发生热促[4+4]环加成反应,高周环、非对映、对映选择性生成环辛二烯衍生物。DFT计算研究显示,该反应经历了独特的[4+4]环加成反应机理:先经可逆[4+2]环加成反应生成非循环催化剂结合中间体,再经分步的逆[4+2]环加成-[4+4]环加成转化成环辛二烯产物。相关研究...
DFT理论计算研究说明该反应的机理首先通过可逆的[4+2]环加成得到停留态的闭环催化剂,这种状态导致催化剂无法进行催化消除。通过逆-[4+2]环加成、[4+4]环加成反应生成环状环加合物,这种反应过程是导致具有立体选择性、不对称选择性的原因。 Vasco Corti, Casper...
[4+4]环加成反应:八元环醚的高效合成方法 南开大学黄有教授使用DABCO为催化剂,成功实现了炔酮和α,β-不饱和酮的分子间的[4+4]环加成反应,发展了一个新的多取代八元环状醚类化合物高效合成方法。该方法催化剂便宜易得,反应对空气和水均不敏感,反应条件温和、原料易得、具有广泛的官能团普适性,该反应可以放...
4+4环加成光反应条件4 4环加成光反应条件 四环素类抗生素如四环素、土霉素等在体内可与核糖体亚基结合,产生抑菌作用。但当四环素类抗生素与其它药物联合使用时,可能会发生相互作用,导致药效减弱或增强。其中,四环素类抗生素与抗结核药物利福平联合使用时,可导致四环素类抗生素的抑菌作用减弱。这种相互作用是通过利福平诱导...
在该反应中,9H-芴-1-甲醛能和缺电子二烯发生热促[4+4]环加成反应,高周环、非对映、对映选择性生成环辛二烯衍生物。DFT计算研究显示,该反应经历了独特的[4+4]环加成反应机理:先经可逆[4+2]环加成反应生成非循环催化剂结合中间体,再经分步的逆[4+2]环加成-[4+4]环加成转化成环辛二烯产物。相关研究...
目前,利用环加成构建anti-Bredt [5.3.1]桥环化合物的方法只有两种:1)Shea教授开发的type-II型分子内的DA反应,这一反应过程需要活化的亲双烯体,否则反应温度大多需要接近200度的高温或气相反应;2)Wender教授开发的由Ni(0) 催化的type-II型分子内的[4+4]环加成反应(Fig.1a),该方法依赖于双1,3-丁二烯前体的...
百度试题 题目4.环加成反应机理 相关知识点: 试题来源: 解析反馈 收藏
[4+2]环加成反应中,首先含有NH的手性亚膦酰胺配体与铑金属催化剂配位生成手性金属铑配合物,与呋喃并环丁酮1发生氧化加成后生成活性中间体A,随后亚胺2与手性铑络合物作用,经过渡态TS-1发生呋喃环片段对亚胺片段Si面的加成,经迁移插入的过程生成七元环金属物种C-1,最后发生还原消除得到手性目标化合物3/4,催化剂...
最近,武汉大学刘文博课题组实现了钯催化硅环丁烷与2-碘联苯的(4+4)环化来构建八元硅环。这一策略包含导向C-H键、C-Si键活化以及环化三个主要过程。此反应具有催化剂用量低、不需要额外的配体、起始原料简单易得等优点。相关成果发表在ACS Catal.(ACS Catal.2021,11, 5703−5708)上(Scheme 1g)。