在该反应中,9H-芴-1-甲醛能和缺电子二烯发生热促[4+4]环加成反应,高周环、非对映、对映选择性生成环辛二烯衍生物。DFT计算研究显示,该反应经历了独特的[4+4]环加成反应机理:先经可逆[4+2]环加成反应生成非循环催化剂结合中间体,再经分步的逆[4+2]环加成-[4+4]环加成转化成环辛二烯产物。相关研究...
在该反应中,9H-芴-1-甲醛能和缺电子二烯发生热促[4+4]环加成反应,高周环、非对映、对映选择性生成环辛二烯衍生物。DFT计算研究显示,该反应经历了独特的[4+4]环加成反应机理:先经可逆[4+2]环加成反应生成非循环催化剂结合中间体,再经分步的逆[4+2]环加成-[4+4]环加成转化成环辛二烯产物。相关研究...
DFT理论计算研究说明该反应的机理首先通过可逆的[4+2]环加成得到停留态的闭环催化剂,这种状态导致催化剂无法进行催化消除。通过逆-[4+2]环加成、[4+4]环加成反应生成环状环加合物,这种反应过程是导致具有立体选择性、不对称选择性的原因。 Vasco Corti, Casper...
4+4环加成光反应条件4 4环加成光反应条件 四环素类抗生素如四环素、土霉素等在体内可与核糖体亚基结合,产生抑菌作用。但当四环素类抗生素与其它药物联合使用时,可能会发生相互作用,导致药效减弱或增强。其中,四环素类抗生素与抗结核药物利福平联合使用时,可导致四环素类抗生素的抑菌作用减弱。这种相互作用是通过利福平诱导...
南开大学黄有教授使用DABCO为催化剂,成功实现了炔酮和α,β-不饱和酮的分子间的[4+4]环加成反应,发展了一个新的多取代八元环状醚类化合物高效合成方法。该方法催化剂便宜易得,反应对空气和水均不敏感,反应条件温和、原料易得、具有广泛的官能团普适性,该反应可以放大到克级。根据实验结果以及相关文献,提出了可...
在该反应中,9H-芴-1-甲醛能和缺电子二烯发生热促[4+4]环加成反应,高周环、非对映、对映选择性生成环辛二烯衍生物。DFT计算研究显示,该反应经历了独特的[4+4]环加成反应机理:先经可逆[4+2]环加成反应生成非循环催化剂结合中间体,再经分步的逆[4+2]环加成-[4+4]环加成转化成环辛二烯产物。相关研究...
目前,利用环加成构建anti-Bredt [5.3.1]桥环化合物的方法只有两种:1)Shea教授开发的type-II型分子内的DA反应,这一反应过程需要活化的亲双烯体,否则反应温度大多需要接近200度的高温或气相反应;2)Wender教授开发的由Ni(0) 催化的type-II型分子内的[4+4]环加成反应(Fig.1a),该方法依赖于双1,3-丁二烯前体的...
百度试题 题目4.环加成反应机理 相关知识点: 试题来源: 解析反馈 收藏
最近,武汉大学刘文博课题组实现了钯催化硅环丁烷与2-碘联苯的(4+4)环化来构建八元硅环。这一策略包含导向C-H键、C-Si键活化以及环化三个主要过程。此反应具有催化剂用量低、不需要额外的配体、起始原料简单易得等优点。相关成果发表在ACS Catal.(ACS Catal.2021,11, 5703−5708)上(Scheme 1g)。
浙江理工大学徐新芳课题组Nat. Commun.:呋喃并环丁酮作为新型C4合成子的[4+n]-环加成反应 导语: 呋喃化合物作为重要的结构单元,在天然产物、生物活性分子和功能材料之中普遍存在,还可作为合成砌块在温和条件下快速转化为结构丰富的多官能团化合物,在药物发现领域得到了广泛应用。因此,在过去几十年里,合成结构多样的...