在该反应中,9H-芴-1-甲醛能和缺电子二烯发生热促[4+4]环加成反应,高周环、非对映、对映选择性生成环辛二烯衍生物。DFT计算研究显示,该反应经历了独特的[4+4]环加成反应机理:先经可逆[4+2]环加成反应生成非循环催化剂结合中间体,再经分步的逆[4+2]环加成-[4+4]环加成转化成环辛二烯产物。相关研究...
在该反应中,9H-芴-1-甲醛能和缺电子二烯发生热促[4+4]环加成反应,高周环、非对映、对映选择性生成环辛二烯衍生物。DFT计算研究显示,该反应经历了独特的[4+4]环加成反应机理:先经可逆[4+2]环加成反应生成非循环催化剂结合中间体,再经分步的逆[4+2]环加成-[4+4]环加成转化成环辛二烯产物。相关研究...
4+4环加成光反应条件4 4环加成光反应条件 四环素类抗生素如四环素、土霉素等在体内可与核糖体亚基结合,产生抑菌作用。但当四环素类抗生素与其它药物联合使用时,可能会发生相互作用,导致药效减弱或增强。其中,四环素类抗生素与抗结核药物利福平联合使用时,可导致四环素类抗生素的抑菌作用减弱。这种相互作用是通过利福平诱导...
在该反应中,9H-芴-1-甲醛能和缺电子二烯发生热促[4+4]环加成反应,高周环、非对映、对映选择性生成环辛二烯衍生物。DFT计算研究显示,该反应经历了独特的[4+4]环加成反应机理:先经可逆[4+2]环加成反应生成非循环催化剂结合中间体,再经分步的逆[4+2]环加成-[4+4]环加成转化成环辛二烯产物。相关研究...
通过这种方法能够得到修饰不同官能团的环辛二烯烃衍生物。DFT理论计算研究说明该反应的机理首先通过可逆的[4+2]环加成得到停留态的闭环催化剂,这种状态导致催化剂无法进行催化消除。通过逆-[4+2]环加成、[4+4]环加成反应生成环状环加合物,这种反应过程是导致具...
图1. Type II[4+4]环加成反应合成桥环及其到并环的转化。图片来源:徐涛课题组 这一成果近期发表在Nature Communications上,文章的第一作者是中国海洋大学博士研究生张建宇和王溪。 Regioselective activation of benzocyclobutenones and dienamides lead to anti-Bredt bridged-ring systems by a [4+4] cycloadditi...
南开大学黄有教授使用DABCO为催化剂,成功实现了炔酮和α,β-不饱和酮的分子间的[4+4]环加成反应,发展了一个新的多取代八元环状醚类化合物高效合成方法。该方法催化剂便宜易得,反应对空气和水均不敏感,反应条件温和、原料易得、具有广泛的官能团普适性,该反应可以放大到克级。根据实验结果以及相关文献,提出了可...
另一种更为直接的合成方法,是使用共轭二烯作为4碳组分,直接通过[4+4]环加成合成八元环骨架(图2)。但是该合成方法有以下挑战:首先是[4+2]的副反应,生成六元环的产物是主要的竞争产物;其次是不同共轭二烯的化学选择性如何实现。在1992年,Dieck利用铁催化剂首次实现了共轭二烯的交叉环加成,但是需要300多小时的...
但是该合成方法有以下挑战:首先是[4+2]的副反应,生成六元环的产物是主要的竞争产物;其次是不同共轭二烯的化学选择性如何实现。在1992年,Dieck利用铁催化剂首次实现了共轭二烯的交叉环加成,但是需要300多小时的反应时长,且反应的选择性不好。因此,在本次工作中,作者利用调控配体的思路,使用新型的二亚胺铁催化剂...
在10-氟蒽-9-甲腈的拓扑光诱导[4+4]环加成反应驱动下,其针状晶体发生快速背光弯曲,光二聚产物的热化学或光化学开环反应则引起晶体的可逆形变。基于此,课题组制备了10-氟蒽-9-甲腈掺杂的聚偏氟乙烯柔性光致动器,实现了光机械响应体系中光生应力的放大。