摘要 本发明提供了一种4-氯吡啶的合成方法,该方法以吡啶或N-(4-吡啶基)氯化吡啶盐酸盐为起始原料,使原料与氯化试剂反应“一锅法”制备获得终产品4-氯吡啶或4-氯吡啶盐酸盐。4-氯吡啶盐酸盐可继续中和并通过水汽蒸馏或提取等方法处理得到4-氯吡啶产品。本发明通过对不同反应条件及后处理工艺的研究,获得了优化的...
吡啶和氯气29O℃高温氯化卜引.反应方程式如下:告CH3COOH30%H202O以上三种制备方法,其主要产物是邻氯吡啶,对氯毗啶只是其副产物.并且邻氯吡啶和对氯吡啶很难分离,因此用这些路线来合成对氯吡啶,收率低,b)光氯化法:毗啶和氯气在紫外光照射下氯化.4].反应方程式如下:ClUV/CI———---—.L..C)吡啶先与过氧化...
图2 2-氨基-4-氯-吡啶的合成路线[3]。 步骤1:将吡啶甲酸(10克,81.3毫摩尔)、NaBr(420毫克,4.07毫摩尔,0.05当量或5摩尔%)和SOCl2(30毫升,406.5毫摩尔,5.0当量)的混合物置于500毫升三颈rb烧瓶中,-在油浴中将CaCl2干燥管加热至回流(85℃)24小时(3小时后,混合物变黑并开始固化,需要另外15mL SOCl2以恢复搅拌)...
所有反应均在DMSO-H2O(1:1,2 mL)的密封容器中进行。向10 mL水热合成反应器中加入Cu粉(6 mg,0.1 mmol)、MG(39 mg,0.2 mmol)、Cs2CO 3(980 mg,3.0 mmol)、4-氯吡啶盐酸盐(1.5 mmol)、胺(3.0 mmol)和芳基卤化物(0.8 mmol)。将反应混合物在100-110°C下搅拌指定时间。 在TLC分析确认芳基卤化物完全消...
合成路线:1.通过4-氨基-3,5-二溴吡啶合成3,5-二溴-4-氯吡啶,收率约97%; 2.通过吡咯烷二硫代甲酸铵合成3,5-二溴-4-氯吡啶 更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/116901官方回答 回答者:小九六 官网 小九六为您提供优质国内供应商32家,4-氯-3,5-二溴吡啶厂家...
国内4一氯毗啶盐酸盐的主要生产厂家是河北亚诺化工有限公司。4.氯吡啶的合成可以追溯到十九世纪末,1885年Haitinger和Liebent2]首次用三氯化磷和4一羟基毗啶合成了4.氯毗啶,同时也发现4一氯毗啶不稳定,几个小时就会变质生成氯毗啶基氯化吡啶豁盐,后来日本化学家在此基础上对溶剂和工艺进行了改进【3l,提高了产率...
中文别名 4-氯-3-硝基-2-吡啶酮;英文名称 4-Chloro-2-hydroxy-3-nitropyridine 英文别名 4-chloro-3-nitro-1H-pyridin-2-one;4-Chloro-3-nitropyridin-2(1H)-one;4-Chloro-3-nitro-2-pyridone;CAS号 165547-79-5 合成路线：1.通过2,4-二羟基-3-硝基吡啶合成2-羟基-3-硝基-4-氯吡啶，...
专利名称 一种2-甲基-3-甲氧基-4-氯吡啶的合成方法 申请号 2020110272845 申请日期 2020-09-26 公布/公告号 CN112028821A 公布/公告日期 2020-12-04 发明人 张正颂,陈朝晖,姚帮本 专利申请人 安徽金禾实业股份有限公司 专利代理人 杨晋弘 专利代理机构 安徽省蚌埠博源专利商标事务所(普通合伙) 专利类型 发明...
一种2-氨基-3-硝基-4-氯吡啶的合成制备方法专利信息由爱企查专利频道提供,一种2-氨基-3-硝基-4-氯吡啶的合成制备方法说明:本发明公开了一种2‑氨基‑3‑硝基‑4‑氯吡啶的合成制备方法,所述方法包括如下步骤:一定量吡啶...专利查询请上爱企查