接着,发生环化反应,生成新的六元环产物。这种反应通常是立体选择性的,产物的立体构型取决于底物的构型。 从反应机理的角度来看,4+2环加成反应是通过轨道重叠来实现的。烯烃和 1,3-二烯之间的相互作用导致了共轭加成反应的进行。这个过程中,π-轨道的对称性和能量是非常重要的,决定了反应的速率和产物的立体化学...
解析：共轭双烯与亲双稀体发生【4+2】环加成反应又称为狄尔斯-阿尔德反应。苯乙烯不是双稀体，且苯环的大π键较稳定，不发生【4+2】环加成反应。萘是芳香族化合物，和苯环一样结构实际上是一个大的共轭环，芳环上不具有双烯的性质，因此不发生【4+2】环加成反应。蒽中有类似丁二烯的结构，能...
4+2环加成反应数字含义是双烯体与亲双烯体的[4+2]环加成反应称为Diels-Alder反应（D-A反应）。环加成反应其实就是π电子加成。大多数环加成需加热或光照才能发生反应。
华中师范大学陆良秋和肖文精团队开发了手性杂化P,S络合物催化乙烯基氨基甲酸酯和亲电偶极子的不对称[4+2]环加成反应(Scheme 1b)。紧接着,作者又利用这些配体实现了Pd催化的乙烯基氨基甲酸酯和亲核偶极子的不对称[4+2]环加成反应(Scheme 1c)。基于之前的工作,华中师范大学陆良秋和肖文精团队报道了第一例Pd和新型P...
钯催化常见的两性离子的不对称环加成反应是合成杂环化合物的一种强有力的方法(Figure 1b)。新型两性离子2-亚烷基三甲基碳酸酯也可用于钯催化的不对称环加成反应,但取代的2-亚烷基三甲基碳酸酯在参与反应时存在三个反应位点,这为产物的高立体选择性和区域选择性制造了困难(Figure 1c)。基于上述研究背景,日本...
近日,西安交通大学李鹏飞团队提出了一种自由基(4+2) 环加成反应,用于合成 3,4,5 位具有密集取代基的哌啶,而这些取代基不易通过传统的方法获得。使用廉价易得的二硼 (4) 化合物和 4-苯基吡啶作为催化剂前体,3-芳酰基氮杂环丁烷与各种烯烃(包括之...
其中,4+2环加成反应是二萜化学中的一种重要反应,指的是两个4碳异戊烯基通过[4+2]环加成反应,形成具有环状结构的化合物。 在自然界中,许多二萜化合物具有环状结构,其中大部分形成的方式是通过4+2环加成反应。这种反应的机理是由两个分子分别提供一个4碳异戊烯基和一个烯烃受体,然后通过共轭加成反应形成新的...
西安交通大学曾荣教授课题组结合过渡金属CuBr和质子转移催化剂的协同共催化,利用简单的氨基酸/肽衍生物与1,3-二烯作为底物,发展了一个新颖的脱氢氮杂[4 + 2]环加成反应,高效、原子和步骤经济性地构建了四氢吡啶类衍生物,该研究成果以“Dehydrogenative Aza-[4 + 2] Cycloaddition of Amines with 1,3-Dienes ...
最近,瑞士洛桑联邦理工学院的Nicolai Cramer课题组报道了一种新颖的非活化二烯烃间的铁催化交叉不对称[4+2]环加成反应。该反应具有高化学选择性、区域选择性和对映选择性的特点,能通过温和的反应条件,将一系列支链二烯烃和直链二烯烃转化成手性环己烯化合物。相关研究成果发表在近期的《德国应用化学》杂志上(Angew. ...