烯基异腈分子内还原(1+2)环加成反应获进展。 近日,中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员朱强和罗爽团队在国家自然基金、广东省自然科学基金、广西自然科学基金等项目的支持下,通过铜/手性磷酸催化的烯基异腈分子内还原(1+2)环加成反应,对映选择性合成了多种含有N-H的2-氮杂双环[3.1.0]己烷化合物。相关成...
双环[2.1.1]己烷因其独特的环张力和化学反应性,在有机合成中占有重要地位。然而,传统的合成方法存在一些局限性,如对紫外光的依赖和对氧气敏感等。 本研究通过使用TTA-UC对,实现了在可见光条件下的水相光环化反应,展示了一种在水中通过三重态-三重态湮灭上转换对进行光环化的新型[2+2]环加成反应。 使用商用的...
15.3.6 1,3- 偶极环加成反应的实例 在[4+2]环加成这一大类反应中,如果四电子组分为一个三原子体系的反应则生成一个五元环。 这些体系都有杂原子存在并拥有至少一个偶极共振形式,所以派生出了1,3-偶极环加成(1, 3 - dipolar cycloaddition) 这个说法。例子见下图。在这类反应被归为周环加成的依据有:烯烃...
近日,针对实验化学家发现的铁催化[2+2]烯烃环加成反应,利用高精度多参考波函数方法(CASPT2)结合密度泛函方法,科研人员首次发现,铁催化[2+2]烯烃环加成反应具有底物依赖的二态反应性。 研究发现:( 1)单烯间的[2+2]环加成反应,...
方程式是CH2＝CH－CH＝CH2＋Br2→CH2Br－CHBr－CH＝CH2（1，2加成）或CH2Br－CH＝CH－CH2Br（1，4加成）（主反应）因为共轭二烯烃中的两个双键其实是一个由4个C原子形成的一个大键。这个涉及到量的问题，只有在溴的量相同的情况下才会分1，2加成和1，4加成，如果溴单质的量做够的话就会有4...
在光催化[2+2]环加成反应中,两个共轭烯烃分子通过光照条件下的光激发,形成致密的四环烷化合物。这个反应过程可以通过以下步骤进行解释: 1.激发状态:光照条件下,共轭烯烃分子中的π电子被光激发到高能的激发态,形成“激发态共轭烯烃”。 2.互相吸引:激发态共轭烯烃分子之间的电子云相互吸引,并开始接近。 3. [2+...
结果1 题目【题目】为什么下列环加成反应(1)比(2)容易进行(1)▱+1(2 相关知识点: 试题来源: 解析 【解析】解:环加成反应,需要共轭烯烃处于顺式构型。反应(1)中,五元环的空间限制作用,有利于顺式构型的存在,对于环合反应有利。反应(2) 反馈 收藏 ...
通常情况下,2 + 2环加成反应需要以下条件: 1.适当的反应物:反应物中必须包含两个具有不饱和双键的分子。 2.光源:2 + 2环加成反应通常需要光源作为催化剂。常用的光源包括紫外线、可见光或紫外-可见光。 3.温度控制:反应需要在适当的温度下进行。具体的温度范围取决于反应物的性质和反应条件。 4.溶剂选择:适当...
[2+2]环加成反应是一种非常重要的周环反应,它具有优异的化学选择性和立体专一性,在有机合成中常被用于构建具有很大张力的四元环。 最常见的[2+2]环加成反应出现在烯烃与多重键的反应中,如下图,以丙烯为例,画出其前线轨道(DFT,b3lyp/6-311g(d,p)),可以看出其分子轨道对称性禁阻HOMO与LUMO组合,因此在常...
最近,德国明斯特大学Frank Glorius课题组报道了三线态光敏剂噻吨酮催化的、可见光促进[2π+2σ]环加成反应。在该温和的光反应条件下,多种香豆素类、黄酮类、吲哚类化合物的烯烃双键被激发成三线态,接着和高张力二环[1.1.0]丁烷(BCBs)化合物发生[2π+2σ]环加成反应,生成一系列具有药用价值的二环[2.1.1]己烷...