3T3-L1 (小鼠胚胎成纤维细胞)是从3T3细胞（Swissalbino）中经克隆分离得到的连续传代的亚系。该细胞从快速分裂到汇合和接触性抑制状态经历了前脂肪细胞到脂肪样细胞的转变。该细胞鼠痘病毒阴性；可产生甘油三酯，高浓度血清可增强细胞内脂肪堆积。可用于研究糖尿病，肥胖症等。细胞名称：小鼠胚胎成纤维(经成脂分化验证...
3T3-L1 (小鼠胚胎成纤维细胞)是通过克隆分离得到的3T3(swiss小白鼠)的连续亚株。当3T3-L1细胞从快速分裂到长满接触抑制时,该细胞经过前脂肪向脂肪样逆转。3T3-L1细胞可用于研究糖尿病,肥胖症等。 本期细胞学堂,普诺赛将为大家带来3T3-L1细胞基础信息、培养注意事项、诱导分化过程及注意事项。 01 基础信息 02 培养...
1. 3T3-L1诱导过程中贴壁能力下降，细胞易脱壁，建议在铺板前使用0.1%明胶包被，可有效改善细胞贴壁能力。2. 3T3-L1起始密度不宜过低，一般为90%-100%，过低的铺板密度会导致脂滴较少。3. 使用对数生长期的细胞进行诱导，一般复苏后建议至少传代1次再进行铺板。3T3-L1诱导前起始密度 3T3-L1成脂诱导—换液注意...
以下为详细的成脂诱导分化步骤:1. 细胞准备:首先,将3T3-L1细胞正常培养至融合度达到80~90%,随后用胰酶消化并计数。 2. 接种细胞:以2~3×10^4cells/cm^2的密度将细胞接种于六孔板中,每孔加入2 mL的3T3-L1细胞完全培养基。 3. 培养条件:将接种好的细胞置于37℃,5% CO2的培养箱中进行培养。 4. 诱导开始...
本产品可用于 3T3-L1 细胞成脂诱导分化与染色。特点优势诱导分化程序简单便捷成脂诱导效率高质量控制本产品已经过无菌检测、 pH 测试、渗透压检测、内毒素检测。声明：本产品供科学研究和生产使用，用于组织和细胞的体外培养；禁止临床使用。诱导分化完全培养基液的配制方法1.配制前将特级胎牛血清及成脂诱导添加物放置...
从添加诱导剂开始到分化结束，通常需要8天。第6天脂滴就可能出来，分化效果好时，第4天脂滴就可能出现。3T3-L1细胞添加诱导剂时，手法要轻，尽量用枪头贴壁逐滴加入，避免对细胞造成冲击。注意事项 细胞代数越多，成脂能力越弱，需要诱导的时间也就越长。可适当增加地塞米松和胰岛素用量。实验中所使用的...
在实际操作中，首先需要将70-80%密度的3T3-L1细胞消化分散，转移到新的培养瓶中，使用富含糖的DMEM培养基，保持37℃恒温培养，每2-3天更换一次培养基。成脂诱导阶段，通常在72小时后移除成脂诱导剂，用含10% FBS的DMEM培养基替代，让细胞稳定为脂肪样细胞状态，至少5天以上。为了评估成脂过程，可以...
OriCell®小鼠3T3-L1细胞成脂诱导分化试剂盒 英文名称: 总访问: 276 国产/进口: 国产 半年访问: 9 产地/品牌: 赛业OriCell® 产品类别: 血清/培养基 规格: 200+100mL 最后更新: 2024-11-25 货号: MUXTL-90031 CAS 号: 参考报价: 可店铺内询价或致电400-680-8038 立即询价 电话咨询 ...
产品参数 产品详情 说明书 参考文献 品牌 FuHeng 货号 WWL-Y024 规格 200mL/Kit 价格 ￥1500.00 培养基信息 DMEM低糖基础培养基、特级胎牛血清、成脂诱导添加物、IBMX、油红O染色液、0.1%明胶溶液 支原体检测 阴性 细胞生长 细胞生长良好,形态正常 储存条件 参考说明书 运输条件 冰袋运输...
培养基:3T3-L1细胞最适宜的培养基是DMEM高糖+10%小牛血清。在进行成脂诱导实验时,可以添加不同的成脂诱导剂和抑制剂来控制细胞分化过程。 传代:3T3-L1细胞的传代次数应该控制在10次以内,否则会影响细胞的生长和分化。在进行传代时,需要注意细胞的消化过程,细胞对胰酶比较敏感,添加胰酶后约1分钟内细胞会脱落,因此消...