3T3-L1细胞是一种从小鼠胚胎成纤维细胞中分离得到的细胞系，具有从快速分裂的前脂肪细胞向脂肪样细胞分化的特性。最早于1974年由Green和Kehinde等人从小鼠胚胎中分离得到。由于其具备在体外分化为类脂肪细胞的能力，这种细胞系被广泛用于研究脂肪细胞的分化、代谢以及肥胖和糖尿病等代谢性疾病的发病机制。对于诱导
第3 阶段 3T3-L1 细胞向脂肪样细胞的分化 实验步骤 1.从培养箱中取出细胞培养板,去除DMEM培养基,并每孔添加2-3 mL MDI诱导培养基(记为第0天)。 注意: (1)3T3-L1细胞添加诱导剂时,手法要特别轻,加液时尽量让枪头沿着侧壁缓慢加入,减小对细胞的冲击,防止细胞卷边飘起。 (2)诱导培养基需要提前37℃预热...
3T3-L1细胞是一种小鼠胚胎成纤维细胞系,最早于1974年由Green和Kehinde等人从小鼠胚胎中分离得到。这种细胞系由于其能够在体外分化为类脂肪细胞,被广泛应用于肥胖和糖尿病等代谢性疾病的研究中。 基础信息 L1是通…
诱导步骤：将融合后的3T3-L1（汇合度100%）细胞从DMEM生长培养基切换到含有0.5mmol/L IBMX(abs817348)、10mg/mL胰岛素和1μmol/L地塞米松的分化培养基中48h。然后将细胞维持在含有10%FBS和10 mg/mL胰岛素的DMEM培养基中48h，之后每隔一天更换常规新鲜培养基，一般第九天染色。PS：不同产品活性纯度不同，浓度...
其诱导分化的原理是通过连续培养和控制细胞外环境,使细胞经历特定的分化过程。 首先,3T3-L1细胞会被培养在含有高营养的培养基中,其中含有高浓度的葡萄糖和羊血清。这一步骤有助于细胞增殖和发育。接下来,在细胞生长至达到密度的时候,减少培养基中营养物的浓度,同时添加较低浓度的羊血清。这种改变细胞外环境的操作有...
3T3-L1前脂肪细胞株的诱导分化 1)将3T3-L1前脂肪细胞接种于培养板,用含10%小牛血清的高糖DMEM培液在37℃、5%CO2培养; 2)待细胞长满至80-90%,融合2天(融合的意思是指让细胞接触抑制,就是长满后换液让其再长两天)后,加含终浓度为0.5mmol/L IBMX(储存液浓度0.5mmol/L)、终浓度为1umol/L(储存液浓度为...
二、3T3-LI细胞系的培养、诱导 1、按常规贴壁细胞培养法培养于含10%NCS DMEM高糖培养基中,37C、体积分数为5% CO2、饱和湿度条件下培养,2天换液一次。 2、3T3-LI细胞系的诱导:细胞生长状态良好时实验。细胞传代分瓶,每一瓶中的细胞数约为1×105,每48小时换液。当细胞接触抑制2天后,加入诱导剂(10%胎牛血清...
提供一种能促进3T3-L1前脂肪细胞分化的组合,配方为含三磷酸腺苷(Adenosine-?triphosphate,ATP)的诱导分化试剂,其主要成分为三磷酸腺苷,胰岛素,地塞米松和3-异丁基-1-甲基黄嘌呤(IBMX).该组合物是在传统"鸡尾酒"诱导试剂基础上加入三磷酸腺苷组成的.经该诱导组合物诱导分化8天,可使约90%?3T3-L1前脂肪细胞分化为...
本产品可用于 3T3-L1 细胞成脂诱导分化与染色。特点优势诱导分化程序简单便捷成脂诱导效率高质量控制本产品已经过无菌检测、 pH 测试、渗透压检测、内毒素检测。声明：本产品供科学研究和生产使用，用于组织和细胞的体外培养；禁止临床使用。诱导分化完全培养基液的配制方法1.配制前将特级胎牛血清及成脂诱导添加物放置...
4度保存 3T3-L1前脂肪细胞株的诱导分化 1)将3T3-L1前脂肪细胞接种于培养板,用含10%小牛血清的高糖DMEM 培液在37℃、5%CO2培养; 2)待细胞长满至80-90%,融合2天(融合的意思是指让细胞接触抑制, 就是长满后换液让其再长两天)后,加含终浓度为0.5mmol/L旧MX(储 胎牛血清),第一阶段后,细胞中可以观察到...